2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9)
CAS Nummer:
66715-65-9
Molekulargewicht:
177.60
Summenformel:
C5H4ClNO2S
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2-Pyridinsulfonylchlorid ist eine sehr saure Verbindung mit einem pKa-Wert von 0,6 und dient als Katalysator in der organischen Synthese. Seine Anwendung erstreckt sich auf die Synthese biologisch aktiver Verbindungen, einschließlich Peptide, Nukleoside und verwandter Derivate. Darüber hinaus findet es Anwendung in der Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Synthese von Polymeren wie Polystyrol und Polyethylen sowie bei der Bildung von Metallkomplexen.
2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9) Literaturhinweise
- Azepanon-basierte Inhibitoren von menschlichem und Ratten-Cathepsin K. | Marquis, RW., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1380-95. PMID: 11311061
- Eine konvergente, skalierbare Synthese des HIV-Protease-Inhibitors PNU-140690. | Fors, KS., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7348-7356. PMID: 11672382
- Nutzung von Molybdän- und Palladium-katalysierten dynamischen kinetischen asymmetrischen Transformationen zur Herstellung von tertiären und quaternären stereogenen Zentren: eine präzise Synthese von Tipranavir. | Trost, BM. and Andersen, NG. 2002. J Am Chem Soc. 124: 14320-1. PMID: 12452702
- Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von 5-, 6- und 7-Methyl-substituierten Azepan-3-on-Cathepsin-K-Inhibitoren. | Yamashita, DS., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1597-612. PMID: 16509577
- Effiziente großtechnische Synthese von BILN 2061, einem potenten HCV-Proteaseinhibitor, durch einen konvergenten Ansatz auf der Grundlage der Ringschlussmetathese. | Yee, NK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7133-45. PMID: 16958506
- Synthese und Bewertung einer neuen 2-Azabicyclo[2.2.2]octan-Klasse von Inhibitoren der langkettigen Fettsäureelongase 6 (ELOVL6). | Sasaki, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5639-47. PMID: 19596583
- PyFluor: Ein kostengünstiges, stabiles und selektives Desoxyfluorierungsreagenz. | Nielsen, MK., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9571-4. PMID: 26177230
- (18)F-Markierung von Arenen und Heteroarenen für Anwendungen in der Positronen-Emissions-Tomographie. | Preshlock, S., et al. 2016. Chem Rev. 116: 719-66. PMID: 26751274
- Computergestützte Identifizierung, Synthese und Bewertung von substituierten Thienopyrimidinen als neuartige Inhibitoren der HCV-Replikation. | Bassetto, M., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 31-47. PMID: 27474921
- Substituierte Arylsulfonamide als Inhibitoren der Perforin-vermittelten Lyse. | Spicer, JA., et al. 2017. Eur J Med Chem. 137: 139-155. PMID: 28582670
- Cycloalkylpyranone und Cycloalkyldihydropyrone als HIV-Proteaseinhibitoren: Untersuchung der Auswirkungen der Ringgröße auf die Struktur-Wirkungs-Beziehungen. | Romines, KR., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4125-30. PMID: 8831779
- Strukturbasiertes Design von nicht-peptidischen HIV-Proteaseinhibitoren: die Sulfonamid-substituierten Cyclooctylpyramone. | Skulnick, HI., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1149-64. PMID: 9089336
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2-Pyridinesulfonyl Chloride, 250 mg | sc-476860 | 250 mg | $496.00 | |||
2-Pyridinesulfonyl Chloride, 1 g | sc-476860A | 1 g | $713.00 |