2-Propanol-1,1,1,3,3,3-d6 (CAS 3976-29-2)

2-Propanol-1,1,1,3,3,3-d6, gemeinhin als deuteriertes Isopropanol bezeichnet, ist eine chemische Variante von Isopropanol, bei der die meisten Wasserstoffatome durch Deuterium, ein schwereres Wasserstoffisotop, ersetzt sind. Diese Isotopensubstitution verändert die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Alkohols erheblich, insbesondere im Zusammenhang mit der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), wo sie häufig eingesetzt wird. In der NMR-Spektroskopie trägt die Verwendung von deuteriertem Isopropanol dazu bei, klarere, weniger gestörte Spektren zu erhalten. Wasserstoff, der in der NMR-Spektroskopie normalerweise komplexe Aufspaltungsmuster und intensive Signale erzeugt, wird durch Deuterium ersetzt, das eine viel schwächere Wechselwirkung mit dem Magnetfeld hat, wodurch die Spektren vereinfacht werden und die Interpretation der strukturellen Details des untersuchten Moleküls erleichtert wird. Darüber hinaus verändert die Einführung von Deuterium die Schwingungsmoden des Moleküls, was in der Infrarotspektroskopie und anderen Techniken der Schwingungsspektroskopie zur Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und Dynamik genutzt wird. Der kinetische Isotopeneffekt, bei dem Reaktionen, an denen deuterierte Verbindungen beteiligt sind, im Vergleich zu ihren nicht deuterierten Gegenstücken mit unterschiedlichen Raten ablaufen, macht 2-Propanol-1,1,1,3,3,3-d6 auch zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der chemischen Kinetik und des Mechanismus, das Einblicke in die Feinheiten der Reaktionswege und des molekularen Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen gewährt.