Date published: 2025-12-12

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2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2)

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Alternative Namen:
2-(Hydroxymethyl)piperidine
CAS Nummer:
3433-37-2
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
115.17
Summenformel:
C6H13NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Piperidinmethanol ist eine chemische Verbindung, die als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese fungiert. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von verschiedenen Agrochemikalien und Chemikalien. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Teilnahme an einer Reihe von chemischen Reaktionen, einschließlich nukleophiler Substitution, Oxidation und Reduktion. 2-Piperidinmethanol kann selektiv an der Hydroxylgruppe funktionalisiert werden, was die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen für die Synthese komplexer Moleküle ermöglicht. 2-Piperidinmethanol kann als chirales Hilfsmittel fungieren und erleichtert die asymmetrische Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Seine Fähigkeit, stereokontrollierte Umwandlungen durchzuführen, kann für die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen genutzt werden. 2-Piperidinmethanol spielt eine Rolle bei der Konstruktion verschiedener chemischer Strukturen und trägt so zur Weiterentwicklung von Methoden und zur Entdeckung neuer Verbindungen bei.


2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2) Literaturhinweise

  1. Hypocholesterinämische und hypolipidemische Aktivität einiger neuer Morpholinderivate mit antioxidativer Aktivität.  |  Chrysselis, MC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 609-12. PMID: 10691687
  2. Synthese und pharmakologische Bewertung von einigen 3-substituierten Octahydropyrido(2,1-c)(1,4)oxazinen.  |  Riley, TN. and Rankin, GO. 1976. J Med Chem. 19: 334-6. PMID: 1249816
  3. Neue Aspekte der katalytischen intramolekularen C-H-Aminierung: unerwartete Bildung eines siebengliedrigen Rings in stickstoffhaltigen Systemen.  |  Toumieux, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4493-6. PMID: 16986933
  4. Kohlendioxidabscheidung nach der Verbrennung: eine neuartige Screening-Studie über die Kohlendioxidabsorptionsleistung von 76 Aminen.  |  Puxty, G., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6427-33. PMID: 19746747
  5. Assegnazione della configurazione assoluta del (3-fenilossirano-2,2-diil)bis(fenilmetanone) mediante calcoli funzionali di densità della rotazione ottica e del dicroismo circolare vibrazionale.  |  Lattanzi, A., et al. 2010. Chirality. 22 Suppl 1: E130-5. PMID: 21038383
  6. Ein modularer Reaktionspaarungsansatz für die diversitätsorientierte Synthese von kondensierten und verbrückten polyzyklischen Sultamen.  |  Samarakoon, TB., et al. 2011. Org Lett. 13: 5148-51. PMID: 21899284
  7. Basenunterstützte Synthese von aktivierten Cyclopropanen mit homologierten Carbonylgruppen durch Tandem-Michael-Addition-intramolekularen Enolateinfang.  |  Russo, A. and Lattanzi, A. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7993-6. PMID: 21979751
  8. Verso la progettazione razionale di soluzioni amminiche per applicazioni PCC: la cinetica della reazione di CO2(aq) con ammine cicliche e secondarie in soluzione acquosa.  |  Conway, W., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 7422-9. PMID: 22620675
  9. Carbamatstabilitäten von sterisch gehinderten Aminen aus quantenchemischen Methoden: Bedeutung für die CO2-Abscheidung.  |  Gangarapu, S., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 3936-43. PMID: 24203852
  10. Einblicke in den Mechanismus der enzymkatalysierten Aziridinbildung bei der Ficellomycin-Biosynthese.  |  Yue, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112639. PMID: 32712437
  11. Geschlechtsunterschiede im hepatischen AMPK-Stoffwechsel, der durch die Exposition gegenüber Polystyrol-Mikroplastik im Alter aktiviert wird.  |  Yang, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 245: 114105. PMID: 36155338
  12. 3-Aryl- und 3-Hydroxy-3-aryloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine. Synthese, Stereochemie und pharmakologische Wirkungen im zentralen Nervensystem.  |  Rankin, GO., et al. 1978. J Med Chem. 21: 460-4. PMID: 660590
  13. Synthese von 1,2,5(6)-trisubstituierten Benzimidazolen und Bewertung ihrer antimikrobiellen Aktivitäten.  |  Göker, H., et al. 1995. Arch Pharm (Weinheim). 328: 425-30. PMID: 7611838
  14. N-[11C]Methylpiperidinester als Acetylcholinesterase-Substrate: eine In-vivo-Struktur-Reaktivitätsstudie.  |  Kilbourn, MR., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 755-60. PMID: 9863563
  15. Synthesen von Kohlenstoff-11-markierten Piperidinestern als potenzielle In-vivo-Substrate für Acetylcholinesterase.  |  Nguyen, TB., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 761-8. PMID: 9863564

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2-Piperidinemethanol, 5 g

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