Date published: 2025-9-6

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2-Phenylhydroquinone (CAS 1079-21-6)

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Alternative Namen:
2,5-Dihydroxybiphenyl, 2,5-Biphenyldiol
CAS Nummer:
1079-21-6
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
186.21
Summenformel:
C12H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Phenylhydrochinon ist ein Derivat von Hydrochinon, das sich durch das Hinzufügen einer Phenylgruppe an der zweiten Position auszeichnet, wodurch seine chemische Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung erhöht wird. Diese aromatische Hydrochinon-Variante wird vor allem im Bereich der organischen Synthese verwendet, wo ihre Eigenschaften bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle wie Farbstoffe, Antioxidantien und anderer von Phenolen abgeleiteter Verbindungen genutzt werden. Das Vorhandensein der Phenylgruppe stabilisiert die radikalischen Zwischenprodukte erheblich, erleichtert kontrollierte Synthesewege und verbessert die Reaktionsausbeute. 2-Phenylhydrochinon ist auch für die Materialwissenschaft von Interesse, insbesondere für die Entwicklung von Polymeren und Photoresisten, da es Redoxreaktionen eingehen und als Photosensibilisator wirken kann. Diese Anwendung ist von entscheidender Bedeutung bei Prozessen mit UV-Licht-induzierter Polymerisation, bei denen 2-Phenylhydrochinon Kettenreaktionen auslösen und fortführen kann, die zu neuartigen polymeren Materialien mit spezifischen Eigenschaften führen. Die Rolle von 2-Phenylhydrochinon in der Forschung erstreckt sich auch auf die Untersuchung von Elektronentransfermechanismen, die für das Verständnis und die Entwicklung neuer Materialien für elektronische und photonische Anwendungen von zentraler Bedeutung sind. Insgesamt ist 2-Phenylhydrochinon ein vielseitiges und wertvolles chemisches Werkzeug, das die synthetische Chemie und die materialwissenschaftliche Forschung voranbringt.


2-Phenylhydroquinone (CAS 1079-21-6) Literaturhinweise

  1. Vergleich des Anwendungsbereichs einer quantitativen Struktur-Aktivitäts-Beziehung für Östrogenität mit einem großen chemischen Inventar.  |  Netzeva, TI., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 1223-30. PMID: 16704052
  2. Überprüfung der bestehenden Rückstandshöchstgehalte für 2-Phenylphenol gemäß Artikel 12 der Verordnung (EG) Nr. 396/2005.  |  ,. 2017. EFSA J. 15: e04696. PMID: 32625404
  3. Herstellung und Eigenschaften neuartiger vernetzter organisch-anorganischer Hybrid-Mikrosphären aus Polyphosphazen und aromatischen Ethern.  |  Wang, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35745985
  4. Miniaturisierte flexible Mikro-Röhren-Plasma-Ionisationsquelle für die effektive Ionisierung von nicht leicht ionisierbaren Pestiziden in Lebensmitteln mit Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie.  |  García-Martínez, J., et al. 2024. Talanta. 274: 126011. PMID: 38574537
  5. Vergleichender Metabolismus von ortho-Phenylphenol bei Maus, Ratte und Mensch.  |  Bartels, MJ., et al. 1998. Xenobiotica. 28: 579-94. PMID: 9667081
  6. Untersuchung der Beschichtungseigenschaften neuartiger Poly(aminochinone), hergestellt aus 2-Methylbenzochinon und 2-Phenylbenzochinon†  |  T. Ashok Reddy, S. Erhan. 1994. Journal of Applied Polymer Science. 51: 1591-1595.
  7. Chinon-Amin-Polymere. XII. Synthese und Charakterisierung von neuen Polymeren aus 2-Phenylbenzochinon und aliphatischen Diaminen  |  T. Ashok Reddy, S. Erhan. 1994. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 32: 557-565.
  8. Aromatische LCP-Polyester durch Schmelzpolymerisation mittels Esterolyse  |  Woon-Seop Choi, Anne Buyle Padias, H. K. Hall Jr. 2000. 38: 3586-3595.
  9. Eine schnelle und effiziente Synthese von Chinon-Derivaten: Ru(II)- oder Ir(I)-katalysierte Wasserstoffperoxid-Oxidation von Phenolen und Methoxyarenen  |  Seiji Iwasa, Ahmad Fakhruddin, Herman Setyo Widagdo, Hisao Nishiyama. 2005. Advanced Synthesis & Catalysis. 347: 517-520.
  10. PTSA-katalysierte Funktionalisierung von Hydrochinonen mit Benzhydrylalkoholen in Wasser  |  Pallavi Singh, Udai Pratap Singh, Rama Krishna Peddinti. 2017. Tetrahedron Letters. 58: 2813-2817.

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2-Phenylhydroquinone, 25 g

sc-223457
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2-Phenylhydroquinone, 100 g

sc-223457A
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