Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
α-Ketovaleric acid
CAS Nummer:
1821-02-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
116.12
Summenformel:
C5H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Oxopentansäure, auch als 2-Oxo-Pentansäure bezeichnet, ist eine Alpha-Keto-Säure, die eine entscheidende Rolle als Zwischenprodukt im Stoffwechsel von Fettsäuren und Aminosäuren spielt. Ihre Bedeutung reicht über den Stoffwechsel hinaus und findet Anwendungen in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Die Umwandlung von 2-Oxopentansäure in Acetyl-CoA, die durch das Enzym Acyl-CoA-Synthetase erleichtert wird, dient als Schlüsselschritt bei der metabolischen Abbau von Fettsäuren und Aminosäuren. Acetyl-CoA nimmt dann am Citratzyklus teil und liefert zelluläre Energie, die für verschiedene zelluläre Prozesse unerlässlich ist.


2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9) Literaturhinweise

  1. Der Mechanismus der Bildung höherer Alkohole aus Aminosäuren durch Saccharomyces cerevisiae.  |  SENTHESHANUGANATHAN, S. 1960. Biochem J. 74: 568-76. PMID: 13856344
  2. Hemmung des Malat-Aspartat-Shuttles durch das Antitumormittel L-Glutaminsäure-Gamma-Monohydroxamat in L1210-Leukämiezellen.  |  Thomasset, N., et al. 1992. Int J Cancer. 51: 329-32. PMID: 1568800
  3. Modifizierte verzweigtkettige Aminosäurewege führen zu Acylsäuren von Saccharoseestern, die aus Trichomen von Tabakblättern ausgeschieden werden.  |  Kandra, G., et al. 1990. Eur J Biochem. 188: 385-91. PMID: 2318213
  4. Zwischengeschaltete Rolle von α-Ketosäuren bei der Bildung von Strecker-Aldehyden.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2013. Food Chem. 141: 1140-6. PMID: 23790896
  5. Metallabhängige Funktion einer Aciredukton-Dioxygenase von Säugetieren.  |  Deshpande, AR., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1398-407. PMID: 26858196
  6. Plasma-Metabolismus-Studie über die Behandlung der Schizophrenie in der ersten Episode mit Olanzapin bei weiblichen Patienten.  |  Qiao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 270-6. PMID: 26924724
  7. Wesentliche Rolle der Aminosäureposition 71 bei der Substratpräferenz der Meso-Diaminopimelat-Dehydrogenase aus Symbiobacterium thermophilum IAM14863.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 111: 57-62. PMID: 29421037
  8. Charakterisierung der chemosensorischen Reaktionen auf dem Labellum der Malariamücke Anopheles coluzzii.  |  Saveer, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5656. PMID: 29618749
  9. Ir76b ist ein Co-Rezeptor für Amin-Reaktionen in Drosophila-Olfaktorischen Neuronen.  |  Vulpe, A. and Menuz, K. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 759238. PMID: 34867202
  10. NMR als leistungsstarke Technologie zur nichtinvasiven Überwachung der Zellgesundheit und -expansion während der Bioprozessierung.  |  Benevelli, F., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3497-3508. PMID: 36000349
  11. Spettroscopia di riflessione-assorbimento infrarosso degli α-chetoacidi all'interfaccia aria-acqua: Effetti della lunghezza della catena e del gruppo di testa sui film di tensioattivi rilevanti per l'ambiente.  |  Deal, AM., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4137-4151. PMID: 37103984
  12. Einfluss des pH-Werts auf die allosterischen Eigenschaften der Laktatdehydrogenase-Aktivität von Phycomyces blakesleeanus.  |  De Arriaga, D., et al. 1982. Biochem J. 203: 393-400. PMID: 7115294

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Oxovaleric acid, 1 ml

sc-230617
1 ml
$179.00

2-Oxovaleric acid, 5 ml

sc-230617A
5 ml
$491.00