Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (CAS 26112-88-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
26112-88-9
Molekulargewicht:
430.36
Summenformel:
C17H22N2O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminsäure ist ein Derivat der Sialinsäure und eine synthetische Verbindung, die seit ihrer Synthese in den 1960er Jahren in verschiedenen Forschungsbemühungen eingesetzt wird. Ihre Anwendungen reichen von biochemischen und physiologischen Studien. Sie hat eine Rolle bei der Erforschung der Bindungsinteraktionen zwischen sialinsäurehaltigen Glykanen und ihren entsprechenden Rezeptoren gespielt und so wichtige molekulare Erkennungsereignisse beleuchtet. Darüber hinaus war sie ein wichtiges Instrument bei der Entschlüsselung der Auswirkungen von Sialinsäure auf das Immunsystem und der Aufdeckung ihrer immunmodulatorischen Effekte. Außerdem hat sie zur Untersuchung der Struktur und Funktionalität von Enzymen beigetragen, die an der Sialinsäure-Metabolismus beteiligt sind, und so unser Verständnis dieser wichtigen enzymatischen Prozesse vertieft.


2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (CAS 26112-88-9) Literaturhinweise

  1. Mutanten der Sialidase von Micromonospora viridifaciens haben sehr unterschiedliche Aktivitäten auf natürlichen und nicht natürlichen Substraten.  |  Jers, C., et al. 2015. Protein Eng Des Sel. 28: 37-44. PMID: 25573534
  2. Streptococcus pneumoniae erkennt ein dem Menschen ähnliches Sialinsäureprofil über den Reaktionsregulator CiaR.  |  Hentrich, K., et al. 2016. Cell Host Microbe. 20: 307-317. PMID: 27593514
  3. Neue Einblicke in die molekulare Organisation der menschlichen Neuraminidase-1: Transmembrantopologie und Dimerisierungsfähigkeit.  |  Maurice, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38363. PMID: 27917893
  4. Die Deacetylierung von Sialinsäure durch Esterasen potenziert die Aktivität der Pneumokokken-Neuraminidase für Muzinverwertung, Kolonisierung und Virulenz.  |  Kahya, HF., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006263. PMID: 28257499
  5. Künstlich hergestellte regulatorische Systeme modulieren die Genexpression von menschlichen Kommensalen im Darm.  |  Lim, B., et al. 2017. Cell. 169: 547-558.e15. PMID: 28431252

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 1 mg

sc-213882
1 mg
$250.00

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 5 mg

sc-213882A
5 mg
$860.00