Date published: 2026-2-16

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2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester (CAS 6730-43-4)

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Anwendungen:
2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester ist eine Modellverbindung, die zur Untersuchung der Bindung von Influenzavirus, Hämaglutinin und Metallionen verwendet wird.
CAS Nummer:
6730-43-4
Molekulargewicht:
337.32
Summenformel:
C13H23NO9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-O-Methyl-β-D-N-Acetylneuraminsäure, Methylester, ist eine chemische Verbindung mit bedeutenden Auswirkungen auf die glykobiologische und immunologische Forschung. Ihr Wirkmechanismus beruht auf ihrer Rolle als Sialinsäurederivat, einer Klasse von Molekülen, die für verschiedene biologische Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, darunter Zell-Zell-Interaktionen, Signaltransduktion und Modulation der Immunantwort. Diese Verbindung ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Biologie der Sialinsäure, insbesondere zur Aufklärung ihrer Rolle bei der Zellerkennung und bei Mechanismen zur Umgehung des Immunsystems. Forscher verwenden 2-O-Methyl-β-D-N-Acetylneuraminsäure, Methylester, in Experimenten, die darauf abzielen, die Bindungsspezifität von Sialinsäure-bindenden Proteinen, wie Lektinen und viralen Hämagglutininen, zu untersuchen. Darüber hinaus wird sie in Glykomik-Studien eingesetzt, um die Sialylierungsmuster von Glykoproteinen und Glykolipiden zu analysieren, was Einblicke in deren funktionelle Rolle bei Gesundheit und Krankheit ermöglicht. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Entwicklung von Impfstoffen auf Glykanbasis, bei denen das Verständnis der Sialinsäure-Interaktionen entscheidend für die Entwicklung gezielter Maßnahmen gegen Krankheitserreger und Krebszellen ist. Ihr vielseitiger Nutzen in der glykobiologischen Forschung unterstreicht ihre Bedeutung als molekulare Sonde für die Aufklärung komplexer biologischer Prozesse, an denen Sialinsäuren beteiligt sind.


2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester (CAS 6730-43-4) Literaturhinweise

  1. Kohlenhydratmaterialien, die Neuraminidase-resistente C-Glykoside der Sialinsäure tragen, hemmen die In-vitro-Infektiosität des Influenzavirus stark.  |  Nagy, JO., et al. 1992. J Med Chem. 35: 4501-2. PMID: 1447751
  2. Lektine als Zellerkennungsmoleküle.  |  Sharon, N. and Lis, H. 1989. Science. 246: 227-34. PMID: 2552581
  3. Hämagglutinine von zwei Influenzavirus-Varianten binden an Sialinsäurederivate mit millimolaren Dissoziationskonstanten: eine 500-MHz-Protonen-Kernspinresonanzstudie.  |  Sauter, NK., et al. 1989. Biochemistry. 28: 8388-96. PMID: 2605190
  4. Bindungsdeterminanten des sialinsäurespezifischen Lektins aus der Schnecke Limax flavus.  |  Knibbs, RN., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18524-31. PMID: 7689555

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2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester, 100 mg

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