Date published: 2025-9-12

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2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose (CAS 24656-24-4)

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Alternative Namen:
Fuc-(α1,2)-Gal; 2-O-(α-L-Fucopyranosyl)-D-galactopyranose; Blood Group H Disaccharide
Anwendungen:
2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose wird verwendet, um eine neue Art von β-Propeller-Architektur zu bilden
CAS Nummer:
24656-24-4
Molekulargewicht:
326.30
Summenformel:
C12H22O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-Galaktose ist eine Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung von Interesse ist, insbesondere auf dem Gebiet der Glykobiologie. Diese Chemikalie spielt eine entscheidende Rolle als Glykanbestandteil in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Zell-Zell-Erkennung, Zelladhäsion und Modulation der Immunantwort. Eine bemerkenswerte Forschungsanwendung ist ihre Beteiligung an der Biosynthese von Glykokonjugaten und Glykoproteinen, wo sie als wichtiges Zwischenprodukt bei der Konstruktion komplexer Oligosaccharidstrukturen dient. Forscher nutzen diese Verbindung als Substrat in enzymatischen Tests, um die Spezifität und die katalytischen Mechanismen von Glykosyltransferasen und Glykosidasen zu untersuchen, die an der Glykanbiosynthese und den Modifikationswegen beteiligt sind. Darüber hinaus wurde 2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-Galactose für die Synthese von Sonden auf Glykanbasis und Glycomimetika zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und zur Aufklärung der Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen verwendet. Seine Fähigkeit, natürliche Glykanstrukturen zu imitieren, macht es wertvoll für die Konzeption und Entwicklung von Impfstoffen und Diagnostika auf Glykanbasis. Darüber hinaus dient diese Verbindung als nützliches Werkzeug für Glyco-Engineering-Strategien, die darauf abzielen, zelluläre Funktionen und Signalwege zu Forschungszwecken zu modulieren. Insgesamt trägt die 2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-Galaktose wesentlich dazu bei, unser Verständnis der Glykobiologie voranzubringen, und bietet vielversprechende Anwendungen in der biomedizinischen Forschung und Biotechnologie.


2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose (CAS 24656-24-4) Literaturhinweise

  1. Kristallstruktur des fucosespezifischen Lektins aus Aleuria aurantia, das an drei seiner fünf Zuckererkennungsstellen Liganden bindet.  |  Fujihashi, M., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11093-9. PMID: 14503859
  2. Nachweis durch monoklonale Antikörper, dass Kohlenhydratstrukturen von Glykoproteinen und Glykolipiden entwicklungsfördernde Antigene sind.  |  Feizi, T. Nature. 314: 53-7. PMID: 2579340
  3. Glycosidasen von Aspergillus niger. II. Reinigung und allgemeine Eigenschaften der 1,2-alpha-L-Fucosidase.  |  Bahl, OP. 1970. J Biol Chem. 245: 299-304. PMID: 5460888
  4. Kristallzustand und Lösungskonformation des Trisaccharids der Blutgruppe B alpha-L-Fucp-(1-->2)-[alpha-D-Galp]-(1-->3)]-beta-D-Galp-OCH3.  |  Otter, A., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 295-303. PMID: 9914506
  5. Synthese von Benzyl-6-O-benzoyl-3,4-O-isopropyliden-β-D-galactopyranosid und von 2-O-α-L-fucopyranosyl-D-galactose  |  A. Levy, H.M. Flowers, N. Sharon. 1967. Carbohydrate Research. 4: 305-311.

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2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose, 5 mg

sc-220755
5 mg
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