2-O-(2-Deoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannose (CAS 865488-82-0)

2-O-(2-Deoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannose ist ein komplexes synthetisches Kohlenhydratderivat, das beispielhaft für die komplizierten Manöver der Kohlenhydratchemie steht. Diese Verbindung wird durch eine Reihe von Schutz- und Entschützungsschritten synthetisiert, die für die selektive Modifizierung spezifischer Hydroxylgruppen in den Zuckermolekülen entscheidend sind. Seine Struktur enthält Phthalimido- und Benzylidengruppen, die als Schutzgruppen dienen und selektiv entfernt oder verändert werden können. Durch das Vorhandensein dieser Gruppen können auch die physikalischen Eigenschaften und die Reaktivität des Kohlenhydratkerns verändert werden, was sie zu einem wertvollen Hilfsmittel bei der Untersuchung der Wechselwirkungen und Funktionen von Kohlenhydraten macht. In der Forschung werden solche Moleküle in erster Linie verwendet, um die biochemischen Wege zu untersuchen, an denen Kohlenhydrate beteiligt sind, um die Mechanismen der Kohlenhydraterkennung durch Proteine zu verstehen und um die Synthese komplexer Glykostrukturen zu erforschen. Die ausgefeilte Struktur des Derivats ermöglicht es den Wissenschaftlern, stereochemische Ergebnisse während der Syntheseprozesse zu untersuchen, und hilft bei der Aufklärung von Interaktionsmustern in biologischen Systemen, wodurch ein Beitrag zur Grundlagenforschung in der Biochemie und der organischen Chemie geleistet wird, insbesondere auf dem Gebiet der Glykowissenschaften, wo die Manipulation von Kohlenhydratstrukturen für die Erforschung biologischer Phänomene wesentlich ist.