Date published: 2025-10-22

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2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose (CAS 34621-73-3)

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Alternative Namen:
GlcNAc-β-1,2-Man; β-1-2 N-Acetylglucosamine mannose
Anwendungen:
2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose ist ein Hemmstoff für die Adhäsion von Krankheitserregern der Atemwege
CAS Nummer:
34621-73-3
Molekulargewicht:
383.35
Summenformel:
C14H25NO11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose, ein Glykosidderivat, hat in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in der Glykobiologie und Kohlenhydratchemie, großes Interesse geweckt. Seine chemische Struktur besteht aus einer Mannoseeinheit, die an der 2-Position glykosidisch mit einer 2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-Gruppe verbunden ist. Dieses einzigartige Glykosid spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Glykosylierung von Proteinen, der Zell-Zell-Erkennung und der Modulation von Immunreaktionen. Forschungsstudien haben die Rolle dieses Glykosids bei der Glykoproteinbiosynthese und der Qualitätskontrolle innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats aufgeklärt. Darüber hinaus wurde seine Beteiligung an Glykosyltransferase-vermittelten Glykanaufbaupfaden eingehend untersucht, was die molekularen Mechanismen der Glykansynthese und -vielfalt beleuchtet. Darüber hinaus wurde 2-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose als molekulare Sonde in biochemischen Assays und Strukturstudien verwendet, die darauf abzielen, Glykan-Protein-Interaktionen zu charakterisieren und die molekulare Grundlage der Kohlenhydraterkennung durch Lektine und andere kohlenhydratbindende Proteine zu entschlüsseln. Insgesamt dient 2-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose als wertvolles Werkzeug zur Entschlüsselung der komplexen Rolle von Glykanen in biologischen Systemen und verspricht, die Forschung in den Glykowissenschaften und verwandten Bereichen voranzutreiben.


2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose (CAS 34621-73-3) Literaturhinweise

  1. Die Auswirkungen von aerosoliertem Dextran in einem Mausmodell der Pseudomonas aeruginosa-Lungeninfektion.  |  Bryan, R., et al. 1999. J Infect Dis. 179: 1449-58. PMID: 10228067
  2. Anhaftung von Burkholderia cepacia an Epithelzellen des Respirationstrakts und Hemmung durch Dextrans.  |  Chiu, CH., et al. 2001. Microbiology (Reading). 147: 2651-2658. PMID: 11577144
  3. Asialo-GM1 und Asialo-GM2 sind mutmaßliche Adhäsionsmoleküle für Moraxella catarrhalis.  |  Ahmed, K., et al. 2002. Med Microbiol Immunol. 191: 5-10. PMID: 12137200
  4. Genombasierte bioinformatische Auswahl von chromosomalen Bacillus anthracis-Impfstoffkandidaten in Verbindung mit der proteomischen Identifizierung von oberflächenassoziierten Antigenen.  |  Ariel, N., et al. 2003. Infect Immun. 71: 4563-79. PMID: 12874336
  5. Struktur- und Funktionsanalyse von vier Glykosidhydrolasen der Familie 84 aus dem opportunistischen Krankheitserreger Clostridium perfringens.  |  Pluvinage, B., et al. 2019. Glycobiology. 30: 49-57. PMID: 31701135

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2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-mannose, 1 mg

sc-220753
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