2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4)
Direktverknüpfungen
2-Nitrobenzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese als Acylierungsmittel dient. Es wird verwendet, um die funktionelle Gruppe des Sulfonylchlorids in verschiedene organische Moleküle einzubringen, wodurch deren chemische Eigenschaften verändert werden können. Die Wirkungsweise von 2-Nitrobenzolsulfonylchlorid besteht in der Reaktion der Sulfonylchloridgruppe mit nukleophilen funktionellen Gruppen, wie Aminen oder Alkoholen, um kovalente Bindungen zu bilden. Diese Reaktion führt zur Bildung von Sulfonamid- oder Sulfonatesterderivaten, die in der organischen Synthese weiterverarbeitet werden können. Die Wirkungsweise auf molekularer Ebene besteht in der Übertragung der Sulfonylchloridgruppe auf das nucleophile Substrat, was zur Bildung einer neuen chemischen Bindung führt. Dies ermöglicht die selektive Veränderung spezifischer funktioneller Gruppen innerhalb organischer Moleküle, was die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen für Entwicklungszwecke ermöglicht.
2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4) Literaturhinweise
- Festphasensynthese und chemische Eigenschaften von 2-(2-Amino/Hydroxyethyl)-1-aryl-3,4-dihydropyrazino[1,2-b]indazol-2-ium. | Kocí, J. and Krchnák, V. 2010. J Comb Chem. 12: 168-75. PMID: 19961214
- N-Pyrrylarylsulfone mit hohem therapeutischen Potenzial. | Famiglini, V., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28282943
- Neue Berichte über die Festphasen-Cyclohexapeptidsynthese und ihre Anwendungen. | Prior, AM., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29912160
- Verbesserung der Ligandeneffizienz von Anti-HIV-Verbindungen, die auf Frameshift-stimulierende RNA abzielen. | Anokhina, VS., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2972-2977. PMID: 31101492
- Hetero[5]helicen auf Sultam-Basis: Synthese, Struktur und kristallisationsbedingte Emissionsverstärkung. | Virk, TS., et al. 2016. ACS Omega. 1: 1336-1342. PMID: 31457199
- 1,2,4-Triazin-Sulfonamide: Synthese von Sulfenamid-Zwischenprodukten, In-Vitro-Krebs-Screening, strukturelle Charakterisierung und molekulare Docking-Studie. | Branowska, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32429377
- Synthese, Kristallstruktur und Docking-Studien von tetracyclischem 10-Iodo-1,2-dihydroisochinolino[2,1-b][1,2,4]benzothiadiazin 12,12-dioxid und seinen Vorläufern. | Kolade, SO., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 810-820. PMID: 32756044
- Synthese und biologische Bewertung von neuartigen Benzhydrylpiperazin-gekoppelten Nitrobenzolsulfonamid-Hybriden. | Murthy, VS., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9731-9740. PMID: 33869953
- Testdaten zur bakteriellen Mutagenität: Zusammenstellung durch die Task Force des japanischen Verbands der Arzneimittelhersteller. | Hakura, A., et al. 2021. Genes Environ. 43: 41. PMID: 34593056
- In vitro- und in silico-Bestimmung von Glutaminylcyclase-Inhibitoren. | Tran, PT., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29619-29627. PMID: 35531555
- Erster fluoreszierender Acetylspermidin-Deacetylierungs-Assay für HDAC10 identifiziert selektive Inhibitoren mit zellulärem Ziel. | Herp, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200180. PMID: 35608330
- C-Sulfonylierung von 4-Alkylpyridinen: Formale Picolyl-C-H-Aktivierung über Alkyliden-Dihydropyridin-Zwischenprodukte. | Tun, SL., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3998-4002. PMID: 36848377
- Synthese und Transfektionsaktivität von polykationischen Disulfid-Amphiphilen. | Petukhov, IA., et al. 2023. Russ J Bioorg Chem. 49: 41-51. PMID: 37192981
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 25 g | sc-230595 | 25 g | $36.00 |