Date published: 2025-10-14

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2-(Methylsulfonyl)ethyl 4-nitrophenyl carbonate (CAS 53298-30-9)

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CAS Nummer:
53298-30-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
289.26
Summenformel:
C10H11NO7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-(Methylsulfonyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonat, allgemein als MESNP bezeichnet, ist eine vielseitige organische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in der wissenschaftlichen Forschung. Dank seiner einzigartigen Eigenschaften dient MESNP als wertvolles Reagenz zur Synthese verschiedener Verbindungen in mehreren Disziplinen. MESNP wurde weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung für diverse Zwecke eingesetzt. Es hat sich als nützlich erwiesen bei der Synthese von Verbindungen wie Polymeren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus zeigt MESNP katalytische Eigenschaften, was es bei organischen Reaktionen wie der Diels-Alder-Reaktion nützlich macht. Die Verbindung hat auch ihre Bedeutung bei der Synthese von peptidbasierten Arzneimitteln und Impfstoffen gezeigt. Der genaue Wirkmechanismus von MESNP ist noch nicht vollständig aufgeklärt, obwohl angenommen wird, dass es als Nukleophil funktioniert. Durch die Bildung einer kovalenten Bindung mit einem Elektrophil ermöglicht MESNP die Erzeugung neuer Produkte. Bemerkenswert ist, dass MESNP eine außergewöhnliche Stabilität in sehr sauren Umgebungen aufweist, während es gleichzeitig eine hohe Polarität beibehält, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Darüber hinaus zeigt es eine hohe Basenlöslichkeit und widersteht der Hydrierung, ohne die Katalysatoraktivität zu beeinträchtigen.


2-(Methylsulfonyl)ethyl 4-nitrophenyl carbonate (CAS 53298-30-9) Literaturhinweise

  1. [Hormon-Rezeptor-Wechselwirkungen. Synthesen von alpha-Melanotropin und von Informationssequenzen davon mit Hilfe von Alkali-labilen Schutzgruppen (Übersetzung des Autors)].  |  Eberle, A., et al. 1975. Helv Chim Acta. 58: 2106-29. PMID: 172480
  2. Die Methylsulfonylethyloxycarbonylgruppe, eine neue und vielseitige Aminoschutzfunktion.  |  Tesser, GI. and Balvert-Geers, IC. 1975. Int J Pept Protein Res. 7: 295-305. PMID: 241727

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2-(Methylsulfonyl)ethyl 4-nitrophenyl carbonate, 5 g

sc-251674
5 g
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