Date published: 2025-9-7

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2-(Methylsulfonyl)ethanol (CAS 15205-66-0)

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Alternative Namen:
2-Hydroxyethyl methyl sulfone
CAS Nummer:
15205-66-0
Molekulargewicht:
124.16
Summenformel:
C3H8O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-(Methylsulfonyl)ethanol, allgemein bekannt als Mesylat, ist ein sehr vielseitiger organischer Lösungsmittel, der weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Diese farblose Flüssigkeit zeigt Wasserlöslichkeit, einen schwachen Geruch und eine geringe Toxizität. Seine Anwendungen reichen über verschiedene Bereiche hinweg, als Reagenz in der organischen Synthese, als Lösungsmittel für Flüssig-Flüssig-Extraktionen und als Stabilisator in Enzymreaktionen. Darüber hinaus spielt es eine bedeutende Rolle in der Produktion von Agrochemikalien und Industriechemikalien. Im Bereich der organischen Synthese erweist sich 2-(Methylsulfonyl)ethanol als unersetzlich als eine potente Base, die in der Lage ist, Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen zu bilden. Seine Wasserlöslichkeit macht es auch zu einem wertvollen Lösungsmittel für Flüssig-Flüssig-Extraktionen. Darüber hinaus findet es als Stabilisator in Enzymreaktionen Verwendung, indem es die Denaturierung von Enzymen effektiv durch die Regulierung des pH-Werts der Reaktionsmischung verhindert.


2-(Methylsulfonyl)ethanol (CAS 15205-66-0) Literaturhinweise

  1. Erzielung einer hohen Dielektrizitätskonstante und geringer Verluste in einem dipolaren Glaspolymer mit stark dipolaren und kleinen Sulfongruppen.  |  Wei, J., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 5248-57. PMID: 25693003
  2. Auswirkungen von Ladung, Volumen und Oberfläche auf die Bindung von Inhibitor- und Substratanteilen an Acetylcholinesterase.  |  Cohen, SG., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1309-13. PMID: 4032433
  3. Milde Umwandlung von Arylfluoriden mit Elektronenmangel in Phenole unter Verwendung von 2-(Methylsulfonyl)ethanol  |  John F. Rogers, Daniel M. Green. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 3585-3587.
  4. Synthese von β-Hydroxysulfonen durch Öffnung von hydrophilen Epoxiden mit Zinksulfinaten in wässrigen Medien  |  Nataliya Chumachenko, Paul Sampson. 2006. Tetrahedron. 62: 4540-4548.

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2-(Methylsulfonyl)ethanol, 10 g

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