2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5)
Direktverknüpfungen
2-Methylcyclopentanon ist ein Keton mit einer Cyclopentan-Ringstruktur, das in der organischen Chemie häufig als Reagenz und Zwischenprodukt in Synthesewegen eingesetzt wird. Seine Eigenschaften als Keton machen es zu einem geeigneten Kandidaten für Reaktionen wie nukleophile Addition oder Kondensation, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle grundlegend sind. Die Forscher untersuchen 2-Methylcyclopentanon auf seine mögliche Verwendung bei der Synthese von Naturstoffen, Arzneimitteln und Aromastoffen. Seine Reaktivität wird auch im Zusammenhang mit der Schaffung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und der Bildung von Stereozentren erforscht, was für den Aufbau chiraler Moleküle wichtig ist. Darüber hinaus dient 2-Methylcyclopentanon als Ausgangsmaterial für die Herstellung von zyklischen Verbindungen, die einzigartige Eigenschaften aufweisen und für die Materialwissenschaft von Interesse sein könnten. Das Verhalten der Verbindung unter verschiedenen chemischen Bedingungen trägt dazu bei, das Wissen über synthetische Methoden und Reaktionsoptimierung zu erweitern.
2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5) Literaturhinweise
- Cyclopentylketone: Identifizierung und Funktion in Aztekenameisen. | Wheeler, JW., et al. 1975. Science. 187: 254-5. PMID: 1111099
- Nicht funktionalisierte, alpha-epimerisierbare nicht-racemische Ketone und Aldehyde können durch kristallisationsinduzierte dynamische Auflösung von Iminen zugänglich gemacht werden. | Kosmrlj, J., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3208-9. PMID: 12630864
- Eine kurze und prägnante asymmetrische Synthese von Hamigeran B. | Trost, BM., et al. 2005. Chemistry. 11: 951-9. PMID: 15612053
- Approfondimenti sulle relazioni sequenza-attività tra le monoossigenasi di Baeyer-Villiger rivelate dal complemento intragenomico degli enzimi di Rhodococcus jostii RHA1. | Szolkowy, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1208-17. PMID: 19360806
- Diastereoselektive Synthese von 2,3,6-trisubstituierten Piperidinen. | Humphrey, JM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 4525-36. PMID: 19441779
- Direkte Photolyse von Estron: Identifizierung von Nebenprodukten mit LC-Q-TOF. | Souissi, Y., et al. 2012. Chemosphere. 87: 185-93. PMID: 22239945
- An den Hebeln der Photophysik ziehen: Wie die Struktur die Geschwindigkeit der Energiedissipation steuert. | Kuhlman, TS., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2247-50. PMID: 23325458
- Totalsynthese von Crotophorbolon. | Asaba, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14457-61. PMID: 26493044
- Gleichzeitige in-situ FTIR- und Impedanzmessungen zur Untersuchung des 2-Methylcyclopentanon-Dampfsensor-Mechanismus in MnO2-Polymer-Nanokompositen. | Okechukwu, VO., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8324-8333. PMID: 31459920
- Carbonyl-Reduktase-Aktivität der 20-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase im Schweinehoden. | Nakajin, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 1215-8. PMID: 9401736
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Methylcyclopentanone, 5 g | sc-225486 | 5 g | $122.00 |