Molekülstruktur von 2-Methylbenzimidazole, CAS-Nummer: 615-15-6
2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6)
CAS Nummer:
615-15-6
Molekulargewicht:
132.16
Summenformel:
C8H8N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2-Methylbenzimidazol ist eine heterocyclische Verbindung, die in verschiedenen biochemischen Prozessen vorkommt. Sie ist an der Synthese verschiedener Biomoleküle beteiligt und ist ein wichtiger Baustein bei der Bildung bestimmter Proteine und Enzyme. 2-Methylbenzimidazol spielt eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression und ist für das reibungslose Funktionieren der Zellen unerlässlich. 2-Methylbenzimidazol hat antioxidative Eigenschaften, die dazu beitragen können, Zellen vor Schäden durch freie Radikale zu schützen.
2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6) Literaturhinweise
- Heteroaromatische Annulation von 2-Methyl/2-Cyanomethylbenzimidazol-Dianionen mit alpha-Oxoketen-Dithioacetalen: ein hochregioselektives Syntheseprotokoll für 1,2- und 2,3-substituierte/annulierte Pyrido[1,2-a]benzimidazole. | Panda, K., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3498-506. PMID: 12713352
- Synthesen und Strukturen von zwei chiralen Zinkphosphitverbindungen: [Zn(C8H8N2)(HPO3)] and (C6H13N2)[Zn3(C6H12N2)(HPO3)3(H2PO3)]. | Liu, L., et al. 2008. Dalton Trans. 2009-14. PMID: 18382778
- Zytotoxische Aktivität, Röntgenkristallstrukturen und spektroskopische Charakterisierung von Kobalt(II)-, Kupfer(II)- und Zink(II)-Koordinationsverbindungen mit 2-substituierten Benzimidazolen. | Sánchez-Guadarrama, O., et al. 2009. J Inorg Biochem. 103: 1204-13. PMID: 19628280
- Molekülstruktur und Schwingungsspektren von 2- und 5-Methylbenzimidazol-Molekülen mittels Dichtefunktionaltheorie. | Güllüoglu, MT., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 76: 107-14. PMID: 20395166
- Ferroelektrizität und Antiferroelektrizität in Benzimidazolen bei Raumtemperatur. | Horiuchi, S., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1308. PMID: 23250438
- Quantenchemische Bewertung von Benzimidazolderivaten als Korrosionsinhibitoren. | Obayes, HR., et al. 2014. Chem Cent J. 8: 21. PMID: 24674343
- Stereoselektive Alkylierung des Vinylketensilyl-N,O-Acetals und seine Anwendung auf die Synthese von Mycocerosinsäure. | Nakamura, T., et al. 2016. Org Lett. 18: 132-5. PMID: 26673532
- Biofilmbildung auf Kupfer und ihre Kontrolle durch Inhibitoren/Biozide in Kühlwasserumgebung. | Narenkumar, J., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 7588-7594. PMID: 34867063
- Multivariate Sodalith-Zeolith-Imidazolat-Gerüste: eine direkte Synthese ohne Lösungsmittel. | López-Cabrelles, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 842-847. PMID: 35173949
- Eine bequeme Synthese von N-(Hetero)arylamiden durch die oxidative Kopplung von Methylheteroarenen mit Aminen. | Jaiswal, A., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6915-6922. PMID: 35979753
- Kristallstruktur, Raman-, FTIR-, UV-Vis-Absorptions- und Photolumineszenzspektroskopie, TG-DSC und dielektrische Eigenschaften von neuen semiorganischen Kristallen von 2-Methylbenzimidazoliumperchlorat. | Balashova, E., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36903111
- Mikrobielle Umwandlung von nitroaromatischen Verbindungen in Abwässern. | Hallas, LE. and Alexander, M. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1234-41. PMID: 6859845
- Induktion von Chromosomenverlust in Saccharomyces cerevisiae Stamm D61.M durch ausgewählte Benzimidazolverbindungen. | Goin, CJ. and Mayer, VW. 1995. Mutat Res. 343: 185-99. PMID: 7623873
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Methylbenzimidazole, 5 g | sc-238144 | 5 g | $24.00 |