Date published: 2025-9-20

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2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0)

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Alternative Namen:
MNBA
CAS Nummer:
434935-69-0
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
344.28
Summenformel:
C16H12N2O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Methyl-6-nitrobenzoicanhydrid (2M6NBA) ist eine organische Verbindung, die durch die molekulare Formel C9H6NO4 charakterisiert ist. Dieser farblose Feststoff ist unlöslich in Wasser und besitzt einen Schmelzpunkt im Bereich von 165-168°C. Die wissenschaftlichen Forschungsanwendungen von 2-Methyl-6-nitrobenzoicanhydrid sind vielfältig. Es wird als Reagenz in der chiralen Verbindungssynthese, als Katalysator in organischen Reaktionen und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Pharmazeutika und Agrochemikalien verwendet. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Heterocyclen und Peptidanaloga. Als Katalysator aktiviert 2-Methyl-6-nitrobenzoicanhydrid die Reaktanden und erhöht die Reaktionsgeschwindigkeit.


2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0) Literaturhinweise

  1. Un uso efficace dell'anidride benzoica e dei suoi derivati per la sintesi di esteri carbossilici e lattoni: un potente e conveniente metodo di anidride mista promosso da catalizzatori basici.  |  Shiina, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1822-30. PMID: 15058924
  2. Enantioselektive Totalsynthese von Octalactin a mittels asymmetrischer Aldolreaktionen und einer schnellen Lactonisierung zur Bildung eines mittelgroßen Rings.  |  Shiina, I., et al. 2005. Chemistry. 11: 6601-8. PMID: 16118824
  3. Hochempfindliche Bestimmung von Estron und Östradiol in Humanserum durch Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Yamashita, K., et al. 2007. Steroids. 72: 819-27. PMID: 17716700
  4. Uso di una nuova derivatizzazione picolinoilica per la quantificazione simultanea di sei corticosteroidi mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem spettrometria di massa.  |  Yamashita, K., et al. 2007. J Chromatogr A. 1173: 120-8. PMID: 17964584
  5. 4-(Dimethylamino)pyridin-N-oxid (DMAPO): ein wirksamer nukleophiler Katalysator in der Peptidkupplungsreaktion mit 2-Methyl-6-nitrobenzoesäureanhydrid.  |  Shiina, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 454-61. PMID: 18219641
  6. Gleichzeitige Bestimmung von Tetrahydrocortisol, Allotetrahydrocortisol und Tetrahydrocortison in menschlichem Urin durch Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Yamashita, K., et al. 2008. Steroids. 73: 727-37. PMID: 18394666
  7. Sviluppo di un metodo di derivatizzazione sensibile per l'aldosterone nella cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem di massa dei corticosteroidi.  |  Yamashita, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 114-21. PMID: 18561939
  8. Fusarsäure als neuartiges protonenaffines Derivatisierungsreagenz für die hochempfindliche Quantifizierung von Hydroxysteroiden mittels LC-ESI-MS/MS.  |  Yamashita, K., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 249-53. PMID: 19914845
  9. Bewertung der Effizienz der Makrolactonisierung unter Verwendung von MNBA bei der Synthese von Erythromycin-A-Aglykon.  |  Shiina, I., et al. 2009. Chem Rec. 9: 305-20. PMID: 20041452
  10. Totalsynthese von Cyanolid A und Bestätigung seiner absoluten Konfiguration.  |  Kim, H. and Hong, J. 2010. Org Lett. 12: 2880-3. PMID: 20491466
  11. Miglioramento significativo del rilevamento dell'11-idrossi-THC mediante la formazione di esteri dell'acido picolinico e l'applicazione della cromatografia liquida/spettrometria di massa multistadio (LC-MS(3)): Applicazione all'analisi dei capelli e del fluido orale.  |  Thieme, D., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 577-85. PMID: 25345394
  12. Antineoplastische Mittel. 599. Totalsynthese von Dolastatin 16.  |  Pettit, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 476-85. PMID: 25689568
  13. [Totalsynthese biologisch aktiver Naturstoffe zur Aufklärung der Wirkungsweise].  |  Yoshida, M. 2015. Yakugaku Zasshi. 135: 1099-108. PMID: 26423864
  14. Kombinatorische Festphasensynthese und biologische Bewertung von Destruxin-E-Analoga.  |  Yoshida, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 18417-30. PMID: 26531322
  15. Macrolattamizzazione N-Ossido di 4-(Dimetilammino)piridina catalizzata con anidride 2-metil-6-nitrobenzoica per la sintesi dell'analogo depsipeptidico di FE399.  |  Tonoi, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3571-3577. PMID: 33585740

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