2-Methyl-4,5-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyrano)-Δ2-oxazoline (CAS 35954-65-5)

2-Methyl-4,5-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyrano)-Δ2-oxazolin ist eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung. Ihre chemische Struktur besteht aus einem Oxazolinring, der an eine modifizierte Glucopyranose-Einheit gebunden ist, wobei Acetylgruppen den Schutz bestimmter Hydroxylgruppen gewährleisten. Diese Verbindung wird häufig als Glykosyl-Donor in der Oligosaccharid-Synthese und in Glykosylierungsreaktionen eingesetzt, da sie in Gegenwart geeigneter Aktivatoren oder Katalysatoren als Glykosylierungsmittel wirken kann. Darüber hinaus dient 2-Methyl-4,5-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-glucopyrano)-Δ2-oxazolin als wertvoller Baustein für die Herstellung komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate, einschließlich Glykopeptiden, Glykolipiden und Glykoproteinen. Seine einzigartige Reaktivität und Stabilität machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung der Glykanbiosynthese, der Kohlenhydraterkennung und der kohlenhydratvermittelten biologischen Prozesse. Darüber hinaus erleichtert diese Verbindung die Synthese strukturell unterschiedlicher Kohlenhydratderivate zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und zur Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis. Ihr Nutzen erstreckt sich auf verschiedene Forschungsbereiche, darunter chemische Biologie, Glykotechnologie, Biomaterialien und Arzneimittelforschung, in denen eine präzise Kontrolle der Glykanstruktur und -funktion für die Aufklärung biologischer Mechanismen und die Entwicklung innovativer Lösungen unerlässlich ist.