Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methyl-2-heptene (CAS 627-97-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
627-97-4
Molekulargewicht:
112.21
Summenformel:
C8H16
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Methyl-2-Hepten ist eine organische Verbindung, die als Alken klassifiziert wird. Es zeichnet sich durch seine farblose flüssige Form und seinen ansprechenden Geruch aus. Es wird weitgehend in der wissenschaftlichen Forschung verwendet, vor allem in der Biochemie und Physiologie. Es wird verwendet, um den Mechanismus der Aktion von Enzymen zu studieren. Die Reaktion von 2-Methyl-2-Hepten wird durch Enzyme wie Cytochrom P450 und UDP-Glucuronosyltransferase katalysiert.


2-Methyl-2-heptene (CAS 627-97-4) Literaturhinweise

  1. Kinetik von radikalischen Heterolysereaktionen, die radikalische Alkenkationen bilden.  |  Horner, JH., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 14979-87. PMID: 15535727
  2. Nanoparticelle di palladio stabilizzate da polietilenimina alchilata come catalizzatori acquosi bifasici per l'idrogenazione stereocontrollata chemioselettiva di alcheni.  |  Vasylyev, MV., et al. 2006. Org Lett. 8: 5445-8. PMID: 17107043
  3. Ausbreitungsgeschwindigkeitskonstanten für die Peroxidation von Sterolen auf dem Weg der Biosynthese von Cholesterin.  |  Lamberson, CR., et al. 2017. Chem Phys Lipids. 207: 51-58. PMID: 28174017
  4. Stereospezifische Synthese des wichtigen Retinoidsynthons Ethyl-trans-3-formyl-2-butenoat durch direkte zweistufige Oxidation von Ethyl-3-methyl-2-butenoat  |  Curley Jr, R. W., & Ticoras, C. J. 1986. The Journal of Organic Chemistry. 51(2): 256-258.
  5. Kationengesteuerte Singulett-Sauerstoff-vermittelte Oxidation von Olefinen in Zeolithen  |  Kaanumalle, L. S., Shailaja, J., Robbins, R. J., & Ramamurthy, V. 2002. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 153(1-3): 55-65.
  6. Fulleren C 60 auf Siliziumdioxid und γ-Aluminiumoxid als Katalysator für die Photooxidation von Alkenen  |  Vakros, J., Panagiotou, G., Kordulis, C., Lycourghiotis, A., Vougioukalakis, G. C., Angelis, Y., & Orfanopoulos, M. 2003. Catalysis letters. 89: 269-273.
  7. Mit Alkalimetallkationen ausgetauschtes Nafion als effiziente Mikroumgebung für die Oxidation von Olefinen durch Singulett-Sauerstoff  |  S Arumugam. 2008. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 199(2–3): 242-249.
  8. γ-Aluminiumoxid-geträgerte [60]-Fulleren-Katalysatoren: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen bei der Photooxidation von Alkenen.  |  Tzirakis, M. D., Vakros, J., Loukatzikou, L., Amargianitakis, V., Orfanopoulos, M., Kordulis, C., & Lycourghiotis, A. 2010. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 316(1-2): 65-74.
  9. 1 H-NMR-Studie von mit Maleinsäureanhydrid modifizierten Ethylen-Dien-Copolymeren  |  Vicente, A. I., Pereira, S. G., Nunes, T. G., & Ribeiro, M. R. 2011. Journal of Polymer Research. 18: 527-532.
  10. Hochaktive Katalysatoren für die Photooxidation organischer Verbindungen durch Ablagerung von [60]-Fulleren auf der MCM-41-Oberfläche: Ein grüner Ansatz für die Synthese von Feinchemikalien  |  Kyriakopoulos, J., Tzirakis, M. D., Panagiotou, G. D., Alberti, M. N., Triantafyllidis, K. S., Giannakaki, S.,.. & Lycourghiotis, A. 2012. Applied Catalysis B: Environmental. 117: 36-48.
  11. Ablagerung von Fulleren C60 auf der Oberfläche von MCM-41 durch die einstufige Nassimprägnierungsmethode: Aktive Katalysatoren für die Singulett-Sauerstoff-vermittelte Photooxidation von Alkenen  |  Kyriakopoulos, J., Papastavrou, A. T., Panagiotou, G. D., Tzirakis, M. D., Triantafyllidis, K. S., Alberti, M. N.,.. & Lycourghiotis, A. 2014. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 381: 9-15.
  12. Überdenken des Designs eines 2-Methoxy-2-Methyl-Heptan-Prozesses durch Entschlüsselung der wahren Thermodynamik und Kinetik  |  Patraşcu, I., Bîldea, C. S., & Kiss, A. A. 2022. Chemical Engineering Research and Design. 177: 789-800.
  13. Reaktivdestillation der tertiären Olefinveretherung zur Reinigung von C8-α-Olefinen aus FT-Syntheseprodukten  |  Ren, T., Liu, S., Li, H., Zhang, A., Li, X., Yuan, W., & Gao, X. 2022. Separation and Purification Technology. 282: 120012.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Methyl-2-heptene, 1 g

sc-238131
1 g
$122.00