Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol (CAS 100-86-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Benzyl dimethyl carbinol; 1,1-Dimethyl-2-phenylethyl alcohol
CAS Nummer:
100-86-7
Molekulargewicht:
150.22
Summenformel:
C10H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol, auch bekannt als α-Methylbenzylalkohol, ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen und einzigartigen chemischen Eigenschaften in verschiedenen Forschungsbereichen weit verbreitet ist. Einer der wichtigsten Verwendungszwecke dieser Chemikalie ist die Verwendung als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen. Seine Chiralität ergibt sich aus dem asymmetrischen Kohlenstoffatom, das an den aromatischen Ring angrenzt. Dadurch kann es bei bestimmten chemischen Reaktionen eine stereochemische Kontrolle auslösen, die zur Bildung spezifischer Enantiomere mit hoher optischer Reinheit führt. Darüber hinaus dient 2-Methyl-1-phenyl-2-propanol als vielseitiger Baustein für die Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Agrochemikalien und Feinchemikalien. Seine Fähigkeit, verschiedene Umwandlungen, einschließlich Oxidation, Reduktion und Umwandlung funktioneller Gruppen, zu durchlaufen, macht es wertvoll für das Design und die Entwicklung neuer chemischer Einheiten mit gewünschten biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Herstellung von Geschmacks- und Duftstoffen, wo ihr aromatischer Anteil zum gesamten Geruchsprofil des Endprodukts beiträgt. In der Forschung wird α-Methylbenzylalkohol weiterhin auf sein Potenzial als Schlüsselreagenz in der organischen Synthese und als Vorläufer für die Herstellung wertvoller Verbindungen für industrielle und wissenschaftliche Zwecke untersucht.


2-Methyl-1-phenyl-2-propanol (CAS 100-86-7) Literaturhinweise

  1. Modelldialkylperoxide der Fenton-Mechanismus-Sonde 2-Methyl-1-phenyl-2-propylhydroperoxid (MPPH): kinetische Sonden für den dissoziativen Elektronentransfer.  |  Magri, DC. and Workentin, MS. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3418-29. PMID: 14584806
  2. Parameter, die die Freisetzung tertiärer Alkohole von der Oberfläche 'kugelförmiger' Dendrimere und 'linearer' Stylomere durch Nachbargruppen-unterstützte Hydrolyse von 2-Carbamoylbenzoaten beeinflussen.  |  Trachsel, A., et al. 2009. Chemistry. 15: 2846-60. PMID: 19191231
  3. Charakterisierung von Anthrachinon-2-carbonylchlorid als Alkoholderivatisierungsreagenz für die chemische Ionisierungsmassenspektrometrie mit negativen Ionen.  |  Simpson, JT., et al. 1995. J Am Soc Mass Spectrom. 6: 148-51. PMID: 24222077
  4. Katalyse und molekularer Magnetismus von zweikernigen Eisen(III)-Komplexen mit N-(2-Pyridylmethyl)-iminodiethanol/-at.  |  Shin, JW., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 3999-4008. PMID: 24452503
  5. Supramolekulare Struktur von Phenyl-Derivaten von Butanol-Isomeren.  |  Grelska, J., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3563-3571. PMID: 35522735
  6. Kinetik und Mechanismen der Gasphasenelimination von primären, sekundären und tertiären 2-Hydroxyalkylbenzolen[J].  |  Chuchani G, Rotinov A, Dominguez R M. 1999,. International journal of chemical kinetics,. 31(6):: 401-407.
  7. Transfer-Hydrogenolyse von aromatischen Alkoholen mit Raney-Katalysatoren und 2-Propanol[J].  |  Gross B H, Mebane R C, Armstrong D L. 2001,. Applied Catalysis A: General,. 219(1-2):: 281-289.
  8. Theoretische Berechnungen der Kinetik und Mechanismen der Gasphasenelimination von primären, sekundären und tertiären 2-Hydroxyalkylbenzolen[J].  |  Mora J R, Lezama J, Albornoz J M,. 2009. Journal of Physical Organic Chemistry,., 22(12):: 1198-1207.
  9. Luftstabiles Titanocenbis(perfluoroctansulfonat) als neuer Katalysator für die Acylierung von Alkoholen, Phenolen, Thiolen und Aminen unter lösungsmittelfreien Bedingungen[J].  |  Qiu R, Zhang G, Ren X,. 2010. Journal of Organometallic Chemistry,., 695(8):: 1182-1188.
  10. Substratabhängige Oxidation mit Alkylhydroperoxid, vermittelt durch Eisenporphyrin, koordiniert durch Thiolat[C]//Electrochemical Society Meeting Abstracts 227.  |  Higuchi T. 2015. The Electrochemical Society, Inc.,. (11):: 989-989.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol, 100 g

sc-223448
100 g
$35.00