Molekülstruktur von 2-methoxyethanethiol, CAS-Nummer: 10494-75-4
2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4)
Alternative Namen:
2-methoxyethane-1-thiol
CAS Nummer:
10494-75-4
Molekulargewicht:
92.16
Summenformel:
C3H8OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2-Methoxyethanethiol, eine schwefelhaltige organische Verbindung mit der chemischen Formel C3H8OS, verströmt einen starken Knoblauchgeruch. 2-Methoxyethanethiol dient als wertvolles Reagenz in verschiedenen biochemischen Assays, insbesondere bei der Erforschung der Proteinstruktur und -funktion. Darüber hinaus fungiert es als mächtiges Werkzeug bei der Untersuchung zellulärer Signalwege und der komplexen Mechanismen, die die Genexpression steuern. 2-Methoxyethanethiol wirkt als Nukleophil und tritt in Reaktionen mit elektrophilen Molekülen ein, um kovalente Bindungen zu bilden.
2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4) Literaturhinweise
- Reaktionschemie und Ligandenaustausch an Cadmium-Selenid-Nanokristalloberflächen. | Owen, JS., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12279-81. PMID: 18722426
- Modifizierung von Poly(5,6-epoxy-l-norleucin) führt zu funktionellen Polypeptiden mit alternativen Seitenkettenverknüpfungen. | Perlin, P., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 126-132. PMID: 31482703
- Modulierung multifunktionaler ERK-Komplexe durch kovalente Ausrichtung auf eine Rekrutierungsstelle in vivo. | Kaoud, TS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5232. PMID: 31745079
- Konjugation von Cystein-Lysin-Transfer-Antikörperfragmenten. | Forte, N., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10919-10924. PMID: 32190247
- Langsam bindende Hemmung von Chymotrypsin und Cathepsin G durch das Peptidaldehyd Chymostatin. | Stein, RL. and Strimpler, AM. 1987. Biochemistry. 26: 2611-5. PMID: 3607037
- Thiol-Addition an die Carbonylgruppe. Gleichgewichte und Kinetik. | Lienhard, GE. and Jencks, WP. 1966. J Am Chem Soc. 88: 3982-94. PMID: 5915153
- Chloraceton als ein auf die aktive Stelle gerichteter Inhibitor der aliphatischen Amidase von Pseudomonas aeruginosa. | Hollaway, MR., et al. 1980. Biochem J. 191: 811-26. PMID: 6793036
- Kationische [99mTcIII(DIARS)2(SR)2]+-Komplexe als potenzielle Mittel zur Myokardperfusionsbildgebung (DIARS = o-Phenylenbis(dimethylarsin); SR- = Thiolat). | Tisato, F., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1253-61. PMID: 8632432
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-methoxyethanethiol, 1 g | sc-342956 | 1 g | $612.00 | |||
2-methoxyethanethiol, 5 g | sc-342956A | 5 g | $1796.00 |