Date published: 2025-9-6

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2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3)

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CAS Nummer:
6850-57-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
137.18
Summenformel:
C8H11NO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Methoxybenzylamin fungiert als nukleophiles Reagenz in der organischen Synthese. Es dient als vielseitiger Baustein bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere bei der Bildung von Aminderivaten und heterocyclischen Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen es eine Abgangsgruppe aus einem Molekül verdrängen kann, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen führt. Die Reaktivität von 2-Methoxybenzylamin ermöglicht den Einbau der 2-Methoxybenzylamin-Komponente in komplexe Molekülstrukturen und damit die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen. 2-Methoxybenzylamin spielt eine wichtige Rolle bei der Konstruktion neuartiger organischer Moleküle und der Erforschung ihrer Eigenschaften.


2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3) Literaturhinweise

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  10. Un chemosensore selettivo a occhio nudo derivato dalla 2-metossibenzilammina e dalla 2,3-diidrossibenzaldeide - sintesi, caratterizzazione spettrale ed elettrochimica dei suoi complessi metallici bis-bidentati di basi di Schiff.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
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  12. 2D sp2 Kohlenstoff-konjugiertes Porphyrin kovalentes organisches Gerüst für kooperative Photokatalyse mit TEMPO.  |  Shi, JL., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9088-9093. PMID: 32162747
  13. Nicht kovalenter π-π-funktionalisierter Gii-senseⓇ-Graphenschaum für den impedimetrischen Nachweis von Interleukin 10.  |  M Frias, IA., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 222: 114954. PMID: 36502717

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2-Methoxybenzylamine, 5 g

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