Date published: 2025-9-11

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2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9)

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Alternative Namen:
O-Methylsalicylic acid; o-Anisic acid
CAS Nummer:
579-75-9
Molekulargewicht:
152.15
Summenformel:
C8H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Methoxybenzoesäure ist eine Verbindung, die als chemisches Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen fungiert. Sie dient als Substrat bei der Bildung von Estern, Amiden und anderen Derivaten und trägt so zur Veränderung und Herstellung organischer Verbindungen bei. Auf molekularer Ebene ist die 2-Methoxybenzoesäure an nukleophilen Substitutions- und Acylierungsreaktionen beteiligt und dient als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Wirkungsweise besteht in der Aktivierung spezifischer funktioneller Gruppen und der Erleichterung chemischer Umwandlungen, wodurch die Schaffung vielfältiger chemischer Strukturen ermöglicht wird. In dieser Eigenschaft spielt die 2-Methoxybenzoesäure eine Rolle bei der Entwicklung neuer Materialien und anderer chemischer Produkte und trägt so zum Fortschritt der wissenschaftlichen Erkenntnisse und zur Innovation im Bereich der organischen Chemie bei.


2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9) Literaturhinweise

  1. Unterschiede zwischen Leber und Niere bei der Glycinkonjugation von ortho-substituierten Benzoesäuren.  |  Kasuya, F., et al. 2000. Chem Biol Interact. 125: 39-50. PMID: 10724365
  2. Synthese von Corollosporin, einem antibakteriellen Metaboliten aus dem Meerespilz Corollospora maritima.  |  Ohzeki, T. and Mori, K. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 172-5. PMID: 11272824
  3. Orto-metallazione diretta di acidi benzoici non protetti. Metodologia e sintesi regioselettiva di utili blocchi di acido 2-metossibenzoico contiguamente 3- e 6-sostituiti.  |  Nguyen, TH., et al. 2006. Org Lett. 8: 765-8. PMID: 16468762
  4. Antinozizeptive, hypoglykämische und spasmolytische Wirkung von Brickellia veronicifolia.  |  Palacios-Espinosa, F., et al. 2008. J Ethnopharmacol. 118: 448-54. PMID: 18583074
  5. Ursprüngliche Herstellung von Konjugaten für die Produktion von Antikörpern gegen mit Amicoumacin verwandte antimikrobielle Wirkstoffe.  |  Shinkaruk, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9383-91. PMID: 18818086
  6. Klassifizierung und Charakterisierung von Manuka-Honig anhand von phenolischen Verbindungen und Methylglyoxal.  |  Oelschlaegel, S., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 7229-37. PMID: 22676798
  7. Unterscheidung von Manuka-Honig von Kanuka-Honig und von Geleebusch-Honig mittels HS-SPME-GC/MS und UHPLC-PDA-MS/MS.  |  Beitlich, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 6435-44. PMID: 24941132
  8. Neuer Ansatz: Chemische und Fluoreszenz-Profilierung von NZ-Honig.  |  Bong, J., et al. 2018. Food Chem. 267: 355-367. PMID: 29934178
  9. Wirkung von Manuka-Honig auf die Aktivität der reversen Transkriptase des Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1.  |  Obossou, EK., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 1552-1557. PMID: 33550857
  10. Monoflorale Honige als potenzielle Quelle für natürliche Antioxidantien, Mineralien und Arzneimittel.  |  Mărgăoan, R., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34202118
  11. Identifizierung neuer, einzigartiger Marker für Mānuka-Honig durch hochauflösende Massenspektrometrie-basierte Metabolomik.  |  Díaz-Galiano, FJ., et al. 2023. Talanta. 260: 124647. PMID: 37172434
  12. Beschleunigter Verlust von Diastase in mānuka-Honig: Untersuchung von mānuka-spezifischen Verbindungen.  |  Bell, AR. and Grainger, MNC. 2023. Food Chem. 426: 136614. PMID: 37329801
  13. Abraham-Modellkorrelationen für den Übergang von gelösten Stoffen in 2-Methoxyethanol aus Wasser und aus der Gasphase  |  E Hart, D Grover, H Zettl, V Koshevarova. 2015. Journal of Molecular Liquids. 209: 738-744.

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2-Methoxybenzoic acid, 25 g

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