Date published: 2025-12-20

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2-Methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde (CAS 71255-09-9)

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CAS Nummer:
71255-09-9
Molekulargewicht:
137.14
Summenformel:
C7H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Methoxy-3-pyridincarboxaldehyd dient als Reagens in der organischen Synthese bei der Bildung von heterocyclischen Verbindungen. Es fungiert als wichtiges Zwischenprodukt. Der Wirkmechanismus von 2-Methoxy-3-pyridincarboxaldehyd besteht darin, dass es Kondensationsreaktionen mit anderen Verbindungen eingehen kann, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen führen. Dies ermöglicht die Bildung komplexer Molekülstrukturen mit spezifischen funktionellen Gruppen. 2-Methoxy-3-pyridincarboxaldehyd kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen und ermöglicht so den Aufbau verschiedener Molekülstrukturen.


2-Methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde (CAS 71255-09-9) Literaturhinweise

  1. Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati 4H-pirano[2,3-b]chinolinici che bloccano l'acetilcolinesterasi e i segnali di calcio delle cellule e provocano una neuroprotezione contro il sovraccarico di calcio e i radicali liberi.  |  Marco-Contelles, J., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 1464-9. PMID: 17030484
  2. Synthese und In-vitro-Bewertung von MMP-Inhibitoren auf Arylsulfonbasis mit heterozyklischen zinkbindenden Gruppen (ZBGs).  |  Zhang, YM., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 405-8. PMID: 17980583
  3. Metallodynamer: neutrale doppelt dynamische metallosupramolekulare Polymere.  |  Chow, CF., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 1324-35. PMID: 18663718
  4. Verstärkung der Reaktivität von Trichlorisocyanursäure (TCCA) zur Chlorierung von Arenen und Heteroarenen durch katalytische Aktivierung von organischen Farbstoffen.  |  Rogers, DA., et al. 2019. Org Lett. 21: 4229-4233. PMID: 31140821

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