2-Mercaptoethyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 95074-13-8)

2-Mercaptoethyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-galactopyranosid ist ein Thiol-modifiziertes Derivat von N-Acetylgalactosamin, das aufgrund seiner einzigartigen funktionellen Gruppen ein vielseitiges Werkzeug für die glykosystemische Forschung darstellt. Die Acetylamino-Modifikation ahmt N-Acetylgalactosamin nach, einen häufigen Zuckerrest in Glykoproteinen und Glykolipiden, und bietet Forschern ein strukturell relevantes Analogon. Die Mercaptoethylgruppe fungiert als reaktiver Griff, der eine kovalente Bindung an Goldoberflächen, fluoreszierende Tags oder feste Träger ermöglicht. Dies erleichtert die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und ermöglicht die Bildung von Glykan-Microarrays oder Glyco-Engineered-Oberflächen. Diese Plattformen werden zur Erstellung von Profilen der Bindungsspezifität von Lektinen und glykanbindenden Proteinen verwendet, die für das Verständnis der Zellerkennung und der Signaltransduktion entscheidend sind. Forscher nutzen diese Verbindung in der synthetischen Chemie zur Herstellung von Neoglycokonjugaten und erweitern damit das Instrumentarium zur Untersuchung von kohlenhydratvermittelten Prozessen. Ihre Einbindung in Glykopolymere oder Nanopartikel hilft bei der Erforschung multivalenter Bindungsinteraktionen und zeigt, wie strukturelle Variationen die Glykan-Protein-Erkennung beeinflussen. Darüber hinaus unterstützt es die Analyse der enzymatischen Spezifität, insbesondere von Glykosyltransferasen und Glykosidasen, indem es als Substratanalogon dient. Insgesamt ist 2-Mercaptoethyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-galactopyranosid von unschätzbarem Wert für die Untersuchung glykanbezogener Stoffwechselwege und fördert unser Verständnis der Kohlenhydratfunktion in biologischen Systemen durch synthetische und analytische Ansätze.