Date published: 2025-9-13

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2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7)

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Alternative Namen:
2-Thio-4(3H)-quinazolinone
Anwendungen:
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone ist ein Chinazolinon-Derivat
CAS Nummer:
13906-09-7
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
178.21
Summenformel:
C8H6N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Mercapto-4(3H)-chinazolinon ist ein thiolhaltiges Chinazolinon-Derivat. 2-Mercapto-4(3H)-chinazolinon wurde in einer Studie über das menschliche Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Enzym beschrieben, in der es zur Bildung eines binären Komplexes mit dem Enzym verwendet wurde, um einen Kristall für Strukturstudien zu erzeugen. 2-Mercapto-4(3H)-chinazolinon hemmt nachweislich auch die Xanthinoxidase, was zur Überwachung der Radikalfängereigenschaften dieser und anderer Verbindungen genutzt wurde.


2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7) Literaturhinweise

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  2. Strukturstudien der menschlichen Purin-Nukleosid-Phosphorylase: Auf dem Weg zu einer neuen spezifischen empirischen Bewertungsfunktion.  |  Timmers, LF., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 479: 28-38. PMID: 18790691
  3. Die spektroskopische (FT-IR, FT-Raman und NMR), Hyperpolarisierbarkeit erster Ordnung und HOMO-LUMO-Analyse von 2-Mercapto-4(3H)-Chinazolinon.  |  Prabavathi, N. and Senthil Nayaki, N. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 572-83. PMID: 24815813
  4. Entwurf, Synthese von 2,3-disubstituierten 4(3H)-Chinazolinon-Derivaten als entzündungshemmende und schmerzlindernde Mittel: COX-1/2 hemmende Aktivitäten und molekulare Docking-Studien.  |  Abdel-Aziz, AA., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3818-28. PMID: 27344214
  5. 2-Mercapto-Quinazolinoni come inibitori della NADH deidrogenasi di tipo II e del Mycobacterium tuberculosis: Relazioni struttura-attività, meccanismo d'azione e caratterizzazione di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.  |  Murugesan, D., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 954-969. PMID: 29522317
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  7. Einblicke in die plasmoneninduzierte Keto-Enol-Isomerisierung.  |  Zhang, W., et al. 2020. Nanoscale. 12: 4334-4340. PMID: 32044913
  8. S-substituierte 2-Mercaptoquinazolin-4(3H)-one und 4-Ethylbenzensulfonamide wirken als potente und selektive Inhibitoren der menschlichen Carbonic Anhydrase IX und XII.  |  El-Azab, AS., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 733-743. PMID: 32189526
  9. Bewertung der antibakteriellen Aktivität von Pleuromutilin-Derivaten mit 4(3H)-Chinazolinon-Grundgerüst gegen Methicillin-resistenten Staphylococcusaureus.  |  Deng, Y., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114960. PMID: 36462445
  10. Umweltfreundliche schnelle Synthese von 3-substituierten 2-Thioxo-2,3-Dihydrochinazolin-4(1H)-onen in einem tief eutektischen Lösungsmittel auf Cholinchloridbasis  |  Maja Molnar, Jelena Klenkar & Tena Tarnai. 2017. Synthetic Communications. 47: 1040-1045.

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2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, 10 g

sc-225438
10 g
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