Molekülstruktur von 2-Iodomelatonin, CAS-Nummer: 93515-00-5
2-Iodomelatonin (CAS 93515-00-5)
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Alternative Namen:
N-[2-(2-Iodo-5-methoxyindol-3-yl)ethyl]acetamide
Anwendungen:
2-Iodomelatonin ist ein starker Agonist der Melatoninrezeptoren (MEL-1)
CAS Nummer:
93515-00-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
358.18
Summenformel:
C13H15IN2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Iodomelatonin ist ein potenter Agonist des MEL-1 (Melatonin-Rezeptors) mit höherer Affinität als Melatonin (sc-207848) selbst (30-fach potenter in CHO-Zellen). 2-Iodomelatonin wurde für seine starke agonistische Aktivität zur Untersuchung und Aufklärung des Verhaltens der Melatonin-MEL-1A-R-, MEL-1B-R- und MT3-Rezeptoren verwendet. 2-[125I]-Iodomelatonin ist ein nützliches Radiolabel-Tool zur Identifizierung, Charakterisierung und Lokalisierung von Melatonin-Bindungsstellen. Darüber hinaus moduliert dieser Wirkstoff die Aktivität verschiedener Enzyme wie Nitric Oxide Synthase und Cyclooxygenase sowie verschiedener Hormone wie Serotonin und Melatonin. Studien haben antioxidative, entzündungshemmende, anti-krebserregende, neuroprotektive, kardioprotektive und hepatoprotektive Wirkungen von 2-Iodomelatonin gefunden.
2-Iodomelatonin (CAS 93515-00-5) Literaturhinweise
- Pharmakologische Charakterisierung menschlicher rekombinanter Melatonin-MT(1)- und MT(2)-Rezeptoren. | Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
- Mögliche Beteiligung des mt1-Rezeptors und des abgeschwächten sexsteroid-induzierten Kalziumeinstroms an der direkten antiproliferativen Wirkung von Melatonin auf androgenabhängige menschliche Prostatakrebszellen LNCaP. | Xi, SC., et al. 2000. J Pineal Res. 29: 172-83. PMID: 11034115
- 2-Bromomelatonin: Synthese und Charakterisierung eines potenten Melatonin-Agonisten. | Duranti, E., et al. 1992. Life Sci. 51: 479-85. PMID: 1322481
- Der Melatonin-Rezeptor-Agonist 2-Iodomelatonin verhindert die Apoptose von Kleinhirn-Körnerzellen durch Hemmung des K(+)-Stroms. | Jiao, S., et al. 2004. J Pineal Res. 36: 109-16. PMID: 14962062
- 2-Iodomelatonin verhindert die Apoptose von Kleinhirn-Körnchenneuronen durch Hemmung der transienten K+-Ströme vom Typ A. | Hu, CL., et al. 2005. J Pineal Res. 38: 53-61. PMID: 15617537
- Hemmende Wirkung von Melatonin und strukturell verwandten Verbindungen auf die Testosteronproduktion von Leydig-Zellen der Maus in vitro. | Persengiev, S. and Kehajova, J. 1991. Cell Biochem Funct. 9: 281-6. PMID: 1807859
- Die Signaltransduktion der rezeptorvermittelten antiproliferativen Wirkung von Melatonin auf menschliche Prostataepithelzellen beinhaltet eine doppelte Aktivierung von Gα(s)- und Gα(q)-Proteinen. | Shiu, SY., et al. 2010. J Pineal Res. 49: 301-11. PMID: 20695976
- Merkmale und autoradiographische Lokalisierung von 2-[125I]Iodomelatonin-Bindungsstellen im Gehirn des Dsungarischen Hamsters. | Duncan, MJ., et al. 1989. Endocrinology. 125: 1011-8. PMID: 2752961
- Antigonadale Aktivität der Melatoninanaloga 2-Jodomelatonin und 2-Chlormelatonin beim juvenilen Dsungarischen Hamster, Phodopus sungorus campbelli. | Sugden, D. 1989. J Pineal Res. 7: 205-9. PMID: 2769572
- Pharmakologie und Funktion der Melatoninrezeptoren. | Dubocovich, ML. 1988. FASEB J. 2: 2765-73. PMID: 2842214
- Luzindol (N-0774): ein neuer Melatoninrezeptor-Antagonist. | Dubocovich, ML. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 246: 902-10. PMID: 2843633
- Melatonin-Analoga induzieren die Kondensation von Pigmentkörnchen in isolierten Melanophoren von Xenopus laevis in Gewebekultur. | Sugden, D. 1989. J Endocrinol. 120: R1-3. PMID: 2918260
- Verwendung von 2-[125I]Iodomelatonin zur Charakterisierung von Melatonin-Bindungsstellen in der Hühner-Retina. | Dubocovich, ML. and Takahashi, JS. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 3916-20. PMID: 3035559
- 2-Substituierte 5-Methoxy-N-acyltryptamine: Synthese, Bindungsaffinität für den Melatoninrezeptor und Bewertung der biologischen Aktivität. | Spadoni, G., et al. 1993. J Med Chem. 36: 4069-74. PMID: 8258829
- Synthese von 2-Jod- und 2-Phenyl-[11C]melatonin: potenzielle PET-Tracer für Melatonin-Bindungsstellen. | Chen, JJ., et al. 1998. Appl Radiat Isot. 49: 1573-9. PMID: 9745693
Aktivator von:
MEL-1, und MEL-1B-R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Iodomelatonin, 10 mg | sc-203463 | 10 mg | $72.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
2-Iodomelatonin, 50 mg | sc-203463A | 50 mg | $264.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||