Date published: 2026-1-22

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2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7)

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Alternative Namen:
2-Benzoylphenol
CAS Nummer:
117-99-7
Molekulargewicht:
198.22
Summenformel:
HOC6H4COC6H5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Hydroxybenzophenon hat sich als nützlich erwiesen im Bereich der organischen Chemie als wertvoller Baustein zur Synthese diverser organischer Verbindungen. Seine vielseitige Natur ermöglicht es, als Reaktant in zahlreichen chemischen Reaktionen zu dienen. Darüber hinaus haben Wissenschaftler die Möglichkeiten von 2-Hydroxybenzophenon als wertvolles Werkzeug in der Polymersynthese und der Erzeugung anderer Materialien untersucht.


2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7) Literaturhinweise

  1. Photosensibilisierende Eigenschaften von benzophenonähnlichen Verbindungen.  |  Placzek, M., et al. 2013. Acta Derm Venereol. 93: 30-2. PMID: 22983706
  2. Systematische Untersuchung der lumineszierenden nichtnuklearen Cluster auf Europiumbasis mit modifizierten 2-Hydroxybenzophenon-Liganden.  |  Zhang, B., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13332-40. PMID: 24224576
  3. Eine Neubewertung der photolytischen Eigenschaften von UV-Sonnenschutzmitteln auf 2-Hydroxybenzophenon-Basis: Sind chemische Sonnenschutzmittel unbedenklich?  |  Ignasiak, MT., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 628-33. PMID: 25581220
  4. Physikalisch-chemische Charakterisierung von 2-Hydroxybenzophenon mit β-Cyclodextrin in Lösung und im festen Zustand.  |  Sancho, MI., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 5918-25. PMID: 25893377
  5. Regioselektiver Aufbau von verschiedenen und multifunktionalisierten 2-Hydroxybenzophenonen für den Sonnenschutz durch Indium(iii)-katalysierte Benzannulation.  |  Cai, H., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7661-4. PMID: 27126271
  6. Il 2-idrossibenzofenone come ausiliario chimico per l'attivazione dei chetoiminoesteri per l'addizione altamente enantioselettiva ai nitroalcheni sotto catalisi bifunzionale.  |  Guerrero-Corella, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5350-5354. PMID: 29493860
  7. Intramolekulare Wasserstoffbrückenaktivierung für die Addition von nukleophilen Iminen: 2-Hydroxybenzophenon als chemisches Hilfsmittel.  |  Choubane, H., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3399-3402. PMID: 29557452
  8. Wasserstoffbrückenbindungsunterstützte Ketiminbildung von Benzophenon-Derivaten.  |  Seo, MS., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14300-14306. PMID: 30398053
  9. Übergangsmetallfreie Kaskadenbenzannulationen zur Synthese von 2-Hydroxybenzophenonen.  |  He, XW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 9039-9043. PMID: 33141141
  10. Gleichzeitige Spurenanalyse von 10 Ultraviolettfiltern des Typs Benzophenon in Fischen durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Huang, YF., et al. 2021. Environ Pollut. 286: 117306. PMID: 33991738
  11. 2-Hydroxybenzophenon-Derivate: ESIPT-Fluorophore auf der Grundlage von schaltbaren intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen und anregungsenergieabhängiger Emission.  |  Wang, H., et al. 2021. Front Chem. 9: 766179. PMID: 34738006
  12. Bewertung des kumulativen Ernährungsrisikos von Photoinitiatoren vom Typ Benzophenon in verpackten Lebensmitteln.  |  Chen, ML., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35053884
  13. Identificazione degli analoghi del benzofenone nei cereali di riso attraverso l'estrazione rapida dei pesticidi e la cromatografia liquida ad altissima prestazione-spettrometria di massa.  |  Liu, XR., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35206047
  14. Determinazione rapida dei derivati del benzofenone nei cereali mediante FaPEx accoppiato alla cromatografia liquida ad altissime prestazioni e alla spettrometria di massa in tandem.  |  Huang, YF., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 287-302. PMID: 35696205
  15. Der Bindungsmechanismus von UV-Filtern vom Benzophenon-Typ und menschlichem Serumalbumin: Die Rolle des Ortes, der Anzahl und der Art der Substitutionen funktioneller Gruppen.  |  Ma, J., et al. 2023. Environ Pollut. 324: 121342. PMID: 36828352

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