Molekülstruktur von 2-Hydroxyanthraquinone, CAS-Nummer: 605-32-3
2-Hydroxyanthraquinone (CAS 605-32-3)
CAS Nummer:
605-32-3
Molekulargewicht:
224.22
Summenformel:
C14H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2-Hydroxyanthraquinon ist eine anorganische Säure, die häufig in der Herstellung von Natronlauge eingesetzt wird. Es zeigt antitumorale Aktivität, indem es mit Nukleophilen, insbesondere Hydroxylgruppen auf DNA, reagiert und dadurch die Protein-Synthese-Fähigkeit der Zelle beeinträchtigt. Darüber hinaus hemmt 2-Hydroxyanthraquinon das Wachstum von MDA-MB-231-Zellen durch Störung des Transfers von Nukleinsäuren, die für die Protein-Synthese erforderlich sind.
2-Hydroxyanthraquinone (CAS 605-32-3) Literaturhinweise
- Auswirkungen der strukturellen Photomodifikation auf die Toxizität von Umweltschadstoffen: Photooxidationsprodukte von Anthracen. | Mallakin, A., et al. 1999. Ecotoxicol Environ Saf. 43: 204-12. PMID: 10375423
- Verunreinigungen sind ein häufiger Störfaktor in toxikologischen Studien mit Anthrachinon und verwandten Verbindungen. | Butterworth, BE., et al. 2004. Int J Toxicol. 23: 335-44. PMID: 15513832
- Vorkommen und Östrogenität von Anthracenderivaten in japanischen Küstengewässern. | Kurihara, R., et al. 2005. Environ Toxicol Chem. 24: 1984-93. PMID: 16152971
- Automatisiertes Fraktionierungsverfahren für polyzyklische aromatische Verbindungen in Sedimentextrakten auf drei gekoppelten Normalphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographiesäulen. | Lübcke-von Varel, U., et al. 2008. J Chromatogr A. 1185: 31-42. PMID: 18281054
- Apoptose-induzierende Effekte von zwei Anthrachinonen aus Hedyotis diffusa WILLD. | Shi, Y., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 1075-8. PMID: 18520033
- Charakterisierung eines neuen pH-Indikators aus dem natürlichen Farbstoff Oldenlandia umbellata L. | Ramamoorthy, S., et al. 2009. Nat Prod Res. 23: 1210-7. PMID: 19731140
- Cytochrom P450-Monooxygenasen, die am Anthracen-Stoffwechsel des weißfaule Basidiomyceten Phanerochaete chrysosporium beteiligt sind. | Chigu, NL., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 87: 1907-16. PMID: 20508934
- Erzeugung eines Chinonmethids aus 3-Hydroxymethyl-2-anthrol im nahen sichtbaren Licht. | Škalamera, Đ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4390-7. PMID: 24758707
- Erforschung der ATP-bindenden Kassettentransporter und Apoptose-Signalwege von 2-Hydroxyanthrachinon-substituierten Cyclotriphosphazenen in MCF-7- und DLD-1-Zelllinien. | Yazgan, B., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1124-1138. PMID: 34353271
- Entwicklung eines hocheffizienten In-Tube-Festphasen-Mikroextraktionssystems, gekoppelt mit UHPLC-MS/MS, zur Analyse von Spuren hydroxylierter polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe in biologischen Proben. | Zhang, Q., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 919-928. PMID: 34923746
- Mutagenität von Anthrachinonen im Salmonella-Vorinkubationstest. | Tikkanen, L., et al. 1983. Mutat Res. 116: 297-304. PMID: 6339896
- Die immuninhibitorische und immunstimulatorische Wirkung von Hydroxyanthra- und Hydroxynaphthochinonderivaten. | Sterzl, J., et al. 1981. Folia Microbiol (Praha). 26: 171-5. PMID: 7196864
- Antitumor- und immunosuppressive Wirkung von Hydroxyanthrachinonen und ihren Glucosiden. | Hilgert, I., et al. 1977. Folia Biol (Praha). 23: 99-109. PMID: 863051
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Hydroxyanthraquinone, 25 g | sc-486644 | 25 g | $250.00 |