Date published: 2025-11-5

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2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1)

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Alternative Namen:
Catecholestrone
Anwendungen:
2-Hydroxy Estrone ist ein Estradiol-Metabolit
CAS Nummer:
362-06-1
Molekulargewicht:
286.37
Summenformel:
C18H22O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Hydroxy Estrone ist ein natürlich vorkommender Metabolit des Hormons Estradiol. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von estrogendependenten Prozessen. Forscher haben seine Bedeutung als einer der primären Metaboliten von Estradiol identifiziert. Studien haben das Potenzial von 2-Hydroxy Estrone als Biomarker für verschiedene Anwendungen erforscht. Forscher haben 2-Hydroxy Estrone eingesetzt, um die Auswirkungen von Östrogen auf das kardiovaskuläre und Immunsystem zu untersuchen. Der Wirkmechanismus von 2-Hydroxy Estrone beinhaltet seine Rolle als Estrogenrezeptor-Agonist. Es bindet an den Rezeptor und aktiviert ihn, wodurch es eine Vielzahl von estrogendependenten Prozessen beeinflusst.


2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1) Literaturhinweise

  1. Reproduzierbarkeit der Messungen von Androgenen, Östrogenen und Hydroxyöstrogenen in Urinproben postmenopausaler Frauen im Zeitverlauf.  |  Rinaldi, S., et al. 2003. Eur J Epidemiol. 18: 417-24. PMID: 12889688
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  3. Gesamtes Nahrungsfett und Omega-3-Fettsäuren haben bescheidene Auswirkungen auf die Sexualhormone im Urin von Frauen nach der Menopause.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  4. Kovalente Bindung von reaktiven Zwischenprodukten aus der Prostaglandin-H-Synthase-katalysierten Oxidation von Stilben und Steroidöstrogenen an Proteine.  |  Freyberger, A. and Degen, GH. 1989. J Biochem Toxicol. 4: 95-103. PMID: 2512390
  5. Neue und wirksame biologische Antioxidantien für die Phospholipidperoxidation von Membranen: 2-Hydroxyestron und 2-Hydroxyestradiol.  |  Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
  6. Östrogen 2-, 4-, 6- oder 16-Hydroxylierung durch menschliche Follikel, nachgewiesen durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie in Verbindung mit stabiler Isotopenverdünnung.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
  7. Die Rolle von Katechol-Östrogenen bei der Aktivierung der Lordose bei weiblichen Ratten und Meerschweinchen.  |  Marrone, BL., et al. 1977. Pharmacol Biochem Behav. 7: 13-7. PMID: 905327

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