Date published: 2025-12-25

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2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1)

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Anwendungen:
2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride ist eine Phenylhydrazinverbindung für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
52356-01-1
Molekulargewicht:
188.61
Summenformel:
C7H8N2O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Hydrazinobenzoesäurehydrochlorid dient als Reagenz in der chemischen Synthese. Es dient als vielseitiger Baustein für die Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Der Wirkmechanismus von 2-Hydrazinobenzoesäurehydrochlorid beruht auf seiner Fähigkeit, chemische Reaktionen wie Kondensation, Acylierung und nukleophile Substitution durchzuführen, um spezifische funktionelle Gruppen in Zielmoleküle einzuführen. Dies ermöglicht die Veränderung von Molekülstrukturen und die Schaffung verschiedener chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen. 2-Hydrazinobenzoesäurehydrochlorid kann an der Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallionen beteiligt sein und so zur Entwicklung und Synthese neuartiger Koordinationspolymere und metallorganischer Gerüste beitragen. Seine Reaktivität und Vielseitigkeit machen es nützlich für den Aufbau komplexer molekularer Strukturen und die Erforschung neuer chemischer Eigenschaften im Rahmen experimenteller Anwendungen.


2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1) Literaturhinweise

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  5. Identifizierung von substituierten Pyrazolo[1,5-a]chinazolin-5(4H)-onen als potente Poly(ADP-Ribose)polymerase-1 (PARP-1)-Inhibitoren.  |  Orvieto, F., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4196-200. PMID: 19541484
  6. Entdeckung, Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien und antinozizeptive Wirkungen von 1-Phenyl-3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-on als neuartige Opioidrezeptor-Agonisten.  |  Cheng, MF., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4694-703. PMID: 25087049
  7. Strukturelle Untersuchungen an Cumarinen, die zu Chromeno[4,3-c]pyrazol-4-onen und Pyrano[4,3-c]pyrazol-4-onen führen: Neue Gerüste für das Design der tumorassoziierten Carbonic Anhydrase Isoformen IX und XII.  |  Bonardi, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 47-59. PMID: 29407972
  8. Lumineszierende Erkennung, selektive Extraktion und Rückgewinnung von Cu2+ aus wässriger Umgebung durch einen neuartigen Turn-On-Chemosensor.  |  Mukherjee, S. and Betal, S. 2019. J Fluoresc. 29: 27-40. PMID: 30374939
  9. Modifikationsfreie Herstellung einer ratiometrischen Nanosonde auf der Basis von zweifach emittierenden Kohlenstoffpunkten für die Bestimmung von Nitrit in Lebensmittelproben.  |  Liu, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3826-3836. PMID: 30848591
  10. Entdeckung von trisubstituierten Pyrazolinen als neuartiges Gerüst für die Entwicklung von selektiven Phosphodiesterase-5-Inhibitoren.  |  Abdel-Halim, M., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104322. PMID: 33142429
  11. Zweifach emittierende karbonisierte Polymerpunkte, die bei Raumtemperatur für die ratiometrische Fluoreszenzmessung von Vitamin B12 synthetisiert wurden.  |  Gao, YT., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 50228-50235. PMID: 34651499

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2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride, 25 g

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25 g
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