Date published: 2025-9-13

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2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4)

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CAS Nummer:
6280-80-4
Molekulargewicht:
180.16
Summenformel:
C9H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Formylphenoxyessigsäure ist eine organische Verbindung, die als Phenoxyessigsäure klassifiziert wird. Sie hat eine bedeutende Bedeutung als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen. Es gibt mehrere synthetische Wege zur Herstellung von 2-Formylphenoxyessigsäure und ihre Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung sind vielfältig. Darüber hinaus findet 2-Formylphenoxyessigsäure Verwendung bei der Herstellung von Polymeren wie Polyphenolen sowie bei der Synthese von Polyamiden, Polyestern, Farbstoffen und optischen Materialien. Als Zwischenprodukt übernimmt 2-Formylphenoxyessigsäure eine katalytische Rolle in verschiedenen Reaktionen, die zur Bildung des gewünschten Produkts führen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es an der Bildung einer kovalenten Bindung zwischen den Reaktanten beteiligt ist.


2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4) Literaturhinweise

  1. Ein selbstreplizierendes Ligase-Ribozym.  |  Paul, N. and Joyce, GF. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 12733-40. PMID: 12239349
  2. Synthese, Charakterisierung und antibakterielle Aktivität von Azomethin-Derivaten, die von 2-Formylphenoxyessigsäure abgeleitet sind.  |  Iqbal, A., et al. 2007. Molecules. 12: 245-54. PMID: 17846575
  3. Synthese und spektroskopische Untersuchungen von neuen Schiff-Basen.  |  Siddiqui, HL., et al. 2006. Molecules. 11: 206-11. PMID: 17962791
  4. Entwurf, Synthese und DNA-Bindungsaktivitäten von Übergangsmetall(II)-Komplexen der späten ersten Reihe von bifunktionellen tri- und tetratopischen Iminen.  |  Netalkar, PP., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 762-70. PMID: 22902573
  5. Sintesi catalizzata in situ dall'acido di Bronsted-Lowry, caratterizzazione, XRD su cristallo singolo, studi di spettro elettronico, scavenging del radicale DPPH e protezione del DNA di aril-3,3'-bis(indolil)metani.  |  Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 249-56. PMID: 24398468
  6. Mit Titandioxid geförderte Carbonsäurealkylierungen von Alkenen und Kaskadenadenzyklisierungen.  |  Manley, DW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1386-98. PMID: 24437519
  7. Indagine sulla struttura molecolare di cocristalli organici di 1,10-fenantrolina-5,6-dione con acido arilossiacetico: uno studio combinato sperimentale e teorico.  |  Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 465-76. PMID: 24887507
  8. Synthese und antibakterielle Aktivität von Schiffsbasen und Aminen, die von Alkyl-2-(2-Formyl-4-nitrophenoxy)alkanoaten abgeleitet sind.  |  Goszczyńska, A., et al. 2015. Med Chem Res. 24: 3561-3577. PMID: 26213456
  9. Metabolismus von 4-Chlor-2-methylphenoxyacetat durch eine Boden-Pseudomonade. Vorläufige Beweise für den Stoffwechselweg.  |  Gaunt, JK. and Evans, WC. 1971. Biochem J. 122: 519-26. PMID: 5123885
  10. Auswirkungen von Antibiotika auf die Thrombozytenfunktionen in Humanplasma in vitro und Hundeplasma in vivo.  |  Genua, MI., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1282-4. PMID: 7452456
  11. Bindung von toxischen Metaboliten von Isoniazid durch Aconiazid.  |  Held, HR. and Landi, S. 1980. J Pharm Sci. 69: 1284-7. PMID: 7452457
  12. Pharmakokinetische Bewertung von Aconiazid, einem potenziell weniger toxischen Prodrug von Isoniazid.  |  Peloquin, CA., et al. 1994. Pharmacotherapy. 14: 415-23. PMID: 7937278
  13. Molekulare Klonierung, Expression und katalytische Aktivität eines menschlichen AKR7-Mitglieds der Aldoketo-Reduktase-Superfamilie: Nachweis, dass die wichtigste 2-Carboxybenzaldehyd-Reduktase aus der menschlichen Leber ein Homolog der Aflatoxin B1-Aldehyd-Reduktase der Ratte ist.  |  Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847

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2-Formylphenoxyacetic acid, 25 g

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