Date published: 2025-9-13

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2-Fluoroadenine (CAS 700-49-2)

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Alternative Namen:
2-Fluoro-9H-purin-6-amine
Anwendungen:
2-Fluoroadenine ist ein Purinnukleosid-Analogon, das für die Suizid-Gentherapie untersucht wurde
CAS Nummer:
700-49-2
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
153.12
Summenformel:
C5H4FN5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Fluoradenin ist ein Molekül, das in der biochemischen Forschung aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Adenin, einer der vier Nukleobasen von DNA und RNA, von Interesse ist. Es wird in Studien verwendet, in denen die Auswirkungen halogenierter Nukleobasen auf die Stabilität und Funktion der DNA untersucht werden, was für das Verständnis der mutagenen Auswirkungen solcher Substitutionen unerlässlich ist. Die Forschung mit 2-Fluoradenin umfasst auch die Erforschung seines Einbaus in Nukleinsäuren und der sich daraus ergebenden Folgen für Transkriptions- und Translationsprozesse. In der Molekularbiologie wird diese Verbindung zur Untersuchung von Enzym-Substrat-Interaktionen verwendet, insbesondere mit Enzymen, die am Nukleotidstoffwechsel beteiligt sind. Darüber hinaus ist 2-Fluoradenin für die Entwicklung von Nukleosidanaloga und deren mögliche Anwendung in verschiedenen nichtklinischen Forschungsszenarien von Bedeutung.


2-Fluoroadenine (CAS 700-49-2) Literaturhinweise

  1. Synthese von carbocyclischen und acyclischen Nukleosiden mit 2-Fluoradenin-Derivaten und ihre hemmende Wirkung auf die SAH-Hydrolase von Plasmodium falciparum.  |  Kitade, Y., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 5-6. PMID: 14510352
  2. Bequeme Synthese von 2'-Deoxy-2-fluoradenosin aus 2-Fluoradenin.  |  Ye, S., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1899-905. PMID: 14609229
  3. Herstellung eines Fludarabin-Zwischenprodukts durch selektive Alkylierung von 2-Fluoradenin.  |  Schulmeier, BE., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 735-45. PMID: 16898412
  4. Struktur einer mutierten menschlichen Purin-Nukleosid-Phosphorylase mit dem Prodrug 2-Fluor-2'-Deoxyadenosin und dem zytotoxischen Wirkstoff 2-Fluoradenin.  |  Afshar, S., et al. 2009. Protein Sci. 18: 1107-14. PMID: 19388075
  5. Eine effiziente Synthese des 4'-Epimers von 2-Fluoronoraristeromycin.  |  Bazile, Q., et al. 2012. Tetrahedron Lett. 53: 1435-1437. PMID: 22690021
  6. Die erste Bagshawe-Vorlesung. Auf dem Weg zur Erzeugung zytotoxischer Wirkstoffe an Krebsstellen.  |  Bagshawe, KD. 1989. Br J Cancer. 60: 275-81. PMID: 2675955
  7. Sensibilisierung der DNA für niederenergetische Elektronen mit 2-Fluoradenin.  |  Rackwitz, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 10248-52. PMID: 27481662
  8. Rezeptorvermittelte Genübertragung und -expression in vivo.  |  Wu, GY. and Wu, CH. 1988. J Biol Chem. 263: 14621-4. PMID: 3049582
  9. Etablierung eines Genom-Editing-Tools mit CRISPR-Cas9 in Chlorella vulgaris UTEX395.  |  Kim, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33418923
  10. Apt (Adenin-Phosphoribosyltransferase)-Mutation bei im Labor ausgewählten Vancomycin-vermittelten Staphylococcus aureus.  |  Lamichhane-Khadka, R., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 34069103
  11. Gezielte CRISPR-Cas9-basierte Gen-Knockouts in der Modell-Braunalge Ectocarpus.  |  Badis, Y., et al. 2021. New Phytol. 231: 2077-2091. PMID: 34076889
  12. Charakterisierung von 2-Fluor-2'-desoxyadenosin in Duplex, G-Quadruplex und i-Motif.  |  Hirashima, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200222. PMID: 35438834
  13. Konstruktion und Charakterisierung eines Escherichia coli-Stammes mit einer uncI-Mutation.  |  Gay, NJ. 1984. J Bacteriol. 158: 820-5. PMID: 6327640
  14. Unterschiedlicher Mechanismus der zytostatischen Wirkung von (E)-5-(2-Bromvinyl)-2'-desoxyuridin, 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanin und anderen Antiherpetika auf Tumorzellen, die mit dem Thymidinkinase-Gen des Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder Typ 2 transfiziert sind.  |  Balzarini, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6332-7. PMID: 8384209
  15. Metabolismus und metabolische Wirkungen von 6-Methylpurin und 2-Fluoradenin in menschlichen Zellen.  |  Parker, WB., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1673-81. PMID: 9634004

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