Date published: 2025-12-29

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2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid (CAS 866683-41-2)

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CAS Nummer:
866683-41-2
Molekulargewicht:
265.8
Summenformel:
C6H5BFIO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Fluor-5-iodphenylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die als wichtiger Baustein bei der Synthese verschiedener organischer Moleküle dient. Ihr Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, bei denen sie als Borquelle zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. 2-Fluor-5-Iodphenylboronsäure erleichtert die Bildung von Aryl- und Heteroarylverbindungen, die für die Entwicklung von Agrochemikalien und die Materialwissenschaft wichtig sind. Durch ihre Wechselwirkung auf molekularer Ebene ermöglicht die 2-Fluor-5-iodphenylboronsäure den Aufbau komplexer Molekülstrukturen, die die Schaffung verschiedener chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen ermöglichen. Die Rolle der 2-Fluor-5-iodphenylboronsäure in der organischen Synthese trägt zum Fortschritt der chemischen Wissenschaft bei, indem sie den Zugang zu neuartigen Verbindungen für weitere Untersuchungen und den potenziellen Einsatz in einer Reihe von experimentellen Anwendungen ermöglicht.


2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid (CAS 866683-41-2) Literaturhinweise

  1. Umfang und Grenzen der Liebeskind-Srogl-Kreuzkupplungsreaktionen unter Beteiligung des Biellmann-BODIPY.  |  Betancourt-Mendiola, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5771-82. PMID: 25965325

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2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid, 1 g

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