2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
Die 2-Ethylpentansäure ist eine verzweigte Carbonsäure, die häufig in der synthetischen organischen Chemieforschung verwendet wird. Sie dient als Baustein für die Herstellung verschiedener Ester und Amide, die wichtige Zwischenprodukte in der chemischen Synthese sind. Ihre verzweigte Struktur ist von besonderem Interesse für die Untersuchung sterischer Effekte auf Reaktionsmechanismen und Kinetik. Darüber hinaus wird diese Säure zur Untersuchung der Bildung verschiedener Bindungstypen unter variierenden Bedingungen und zur Erfassung des Einflusses von Alkylseitenketten auf die Acidität und Reaktivität eingesetzt. Sie findet auch Anwendung in der Materialwissenschaft, wo Forscher die Eigenschaften von Polymeren aus verzweigten Carbonsäuren erforschen, was zur Entwicklung von Materialien mit neuartigen Eigenschaften führen kann.
2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5) Literaturhinweise
- Abbaupfad von persistenten verzweigten Fettsäuren in einem natürlichen anaeroben Ökosystem. | Sin, SN. and Chua, H. 2000. Chemosphere. 41: 149-53. PMID: 10819193
- Der Abbau von verzweigten xenobiotischen Carbonsäuren in anaeroben Sedimenten des Perlflusses in Südchina. | Chua, H., et al. 2001. Sci Total Environ. 266: 221-8. PMID: 11258820
- Gaschromatographisches Verfahren zur Bestimmung von Valproinsäure in Humanplasma. | Hershey, AE., et al. 1979. Ther Drug Monit. 1: 217-41. PMID: 122159
- Topologisch einzigartige heterometallische Cu(II)/Li-Koordinationspolymere, die aus N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-2-aminoethansulfonsäure-Biopuffer selbst aufgebaut sind: vielseitige Katalysatorvorstufen für die milde Hydrocarboxylierung von Alkanen zu Carbonsäuren. | Kirillova, MV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5224-34. PMID: 22482365
- Flüchtige Laktone aus Streptomyceten entstehen über den Antimycin-Biosyntheseweg. | Riclea, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1635-44. PMID: 22753047
- Algizide Laktone aus dem marinen Bakterium Ruegeria pomeroyi der Roseobacter-Gruppe. | Riclea, R., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 941-50. PMID: 23015844
- Zuverlässige GC-Methode für verwandte Substanzen in Divalproex-Natrium-Arzneimittel. | Reddy, SR., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 891-898. PMID: 29048489
- Schmidt-Reaktion von ω-Azido-Valerylchloriden, gefolgt von intermolekularem Einfangen der Umlagerungsionen: Synthese von Assoanin und verwandten Pyrrolophenanthridin-Alkaloiden. | Ding, SL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2012-2021. PMID: 30638022
- Leistung und Prozesssimulation eines Membranbioreaktors (MBR), der petrochemische Abwässer behandelt. | Huang, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141311. PMID: 32791416
- Anwendung von Hochdurchsatz-Transkriptomik für mechanismusbasiertes biologisches Read-Across von kurzkettigen Carbonsäureanaloga der Valproinsäure. | Vrijenhoek, NG., et al. 2022. ALTEX. 39: 207–220. PMID: 35040482
- Potenzial des Zebrabärblingstests (Danio rerio) zur Unterscheidung von Chemikalien mit ähnlicher Molekularstruktur - Studie mit Valproinsäure und 14 ihrer Analoga. | Brotzmann, K., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3033-3051. PMID: 35920856
- Zersetzungen von metastabilen [C6H12O]+-Ionen mit dem Sauerstoff am dritten Kohlenstoff: Ringgrößenpräferenzen in [CnH2nO]+˙-Ionen | Lawrence L. Griffin, Katherine Holden, Charles E. Hudson, David J. McAdoo. 1986. Organic Mass Spectrometry. 21: 175-182.
- Amavadin, ein natürlicher Vanadiumkomplex: Seine Rolle und Anwendungen | José A.L. da Silva, João J.R. Fraústo da Silva, Armando J.L. Pombeiro. 2013. Coordination Chemistry Reviews. 257: 2388-2400.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Ethylpentanoic Acid, 250 mg | sc-496785 | 250 mg | $380.00 |