2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8)
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2-Ethylhexanoylchlorid fungiert als Acylierungsmittel in der organischen Synthese. Es dient als Reaktionspartner bei der Bildung von Estern, Amiden und anderen organischen Verbindungen durch Acylierungsreaktionen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Übertragung der Acylgruppe auf ein nukleophiles Substrat, was zur Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung führt. 2-Ethylhexanoylchlorid spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und ermöglicht die Einführung spezifischer funktioneller Gruppen und die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen. Seine Reaktivität und seine Fähigkeit, selektive Acylierungsreaktionen durchzuführen, machen es zu einer Komponente bei der Entwicklung neuartiger Materialien und Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8) Literaturhinweise
- Determinazione di fungicidi a base di organo-zinco nei trattamenti del legno mediante analisi gascromatografica con rivelazione selettiva di massa e/o spettroscopia di emissione atomica al plasma accoppiato induttivamente. | Rimmer, DA., et al. 2001. J Chromatogr A. 928: 209-16. PMID: 11587339
- [Semi-Synthese von Derivaten mit C-3' und C-4' trans-Konfiguration aus (+)-Praeruptorin A]. | Kong, LY., et al. 2003. Yao Xue Xue Bao. 38: 358-63. PMID: 12958840
- Enantioselektivität bei der Induktion der Peroxisomenproliferation durch 2-Ethylhexansäure. | Macherey, AC., et al. 1992. Chirality. 4: 478-83. PMID: 1476857
- Synthese und elektrolumineszente Eigenschaften von löslichem Poly(3,6-fluoren) und dessen Copolymer. | Mo, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4371-3. PMID: 17887767
- Wässriges Verhalten von kationischen Tensiden, die eine abspaltbare Gruppe enthalten. | Samakande, A., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 320: 315-20. PMID: 18243236
- Kalorimetrische Untersuchung der Synthese von Peroxycarbonsäureestern. | Fritzsche, L. and Knorr, A. 2009. J Hazard Mater. 163: 1403-7. PMID: 18722058
- Synthese und In-vivo-Influenzavirus-hemmende Wirkung von Ester-Prodrug von 4-Guanidino-7-O-methyl-Neu5Ac2en. | Honda, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2938-40. PMID: 19414262
- Lösliche und säulenförmige flüssigkristalline Peropyrenchinone durch Kopplung von Phenalenonen in Cäsiumhydroxid. | Buffet, N., et al. 2010. Chemistry. 16: 5549-53. PMID: 20358562
- An einen Rezeptor gebundenes amphiphiles Terpolymer zur selektiven Erkennung von Arzneimitteln in wässrigen Lösungen. | Loizidou, EZ., et al. 2011. J Mol Recognit. 24: 678-86. PMID: 21584878
- Rebar-Graphen aus funktionalisierten Bornitrid-Nanoröhrchen. | Li, Y., et al. 2015. ACS Nano. 9: 532-8. PMID: 25486451
- Mikroreaktoren - ein leistungsfähiges Werkzeug zur Synthese von Peroxycarbonsäureestern. | Illg, T., et al. 2015. Molecules. 21: E5. PMID: 26703553
- Correzione dei risultati falsi positivi della carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena media nello screening neonatale; sintesi, purificazione e standardizzazione delle acilcarnitine C8 a catena ramificata da utilizzare per la loro quantificazione assoluta selettiva e accurata mediante UHPLC-MS/MS. | Minkler, PE., et al. 2017. Mol Genet Metab. 120: 363-369. PMID: 28190699
- Zytotoxizität und Genotoxizität von Lipid-Nanokapseln. | Le Roux, G., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 41: 189-199. PMID: 28323104
- Homogene Acylierung von Cellulosediacetat: Auf dem Weg zu Biokunststoffen mit einstellbaren Wärme- und Wassertransporteigenschaften. | Boulven, M., et al. 2019. Carbohydr Polym. 206: 674-684. PMID: 30553372
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2-Ethylhexanoyl chloride, 100 g | sc-230287 | 100 g | $112.00 |