Date published: 2025-12-19

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2-Dodecanol (CAS 10203-28-8)

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Alternative Namen:
Decyl methyl carbinol
CAS Nummer:
10203-28-8
Molekulargewicht:
186.33
Summenformel:
C12H26O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Dodekanol ist ein langkettiger Fettalkohol, der in experimentellen Anwendungen als Tensid fungiert. Er hat die Fähigkeit, die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten zu verringern, wodurch er als Emulgator und Dispergiermittel in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden kann. Auf molekularer Ebene interagiert 2-Dodecanol mit der Grenzfläche zwischen verschiedenen Phasen, wie z. B. Öl und Wasser, und erleichtert so die Bildung von stabilen Emulsionen. Der Wirkmechanismus von 2-Dodecanol besteht darin, dass sein hydrophober Schwanz mit unpolaren Substanzen interagiert, während sein hydrophiler Kopf mit polaren Substanzen interagiert, wodurch er Emulsionen stabilisieren und die Dispersion von Substanzen in experimentellen Systemen verbessern kann. 2-Dodecanol spielt eine funktionelle Rolle bei der Förderung der Stabilität und der gleichmäßigen Verteilung von Substanzen in experimentellen Mischungen.


2-Dodecanol (CAS 10203-28-8) Literaturhinweise

  1. Dispersive Flüssig-Flüssig-Mikroextraktionsmethode auf der Grundlage der Verfestigung von schwebenden organischen Tropfen in Kombination mit Gaschromatographie mit Elektroneneinfang- oder Massenspektrometrie-Detektion.  |  Leong, MI. and Huang, SD. 2008. J Chromatogr A. 1211: 8-12. PMID: 18945435
  2. 2-Dodecanol (Decylmethylcarbinol) hemmt die Hyphenbildung und die SIR2-Expression bei C. albicans.  |  Lim, CS., et al. 2009. J Basic Microbiol. 49: 579-83. PMID: 19810039
  3. Analyse von phenolischen Schadstoffen in menschlichen Proben mittels Hochleistungskapillarelektrophorese auf der Grundlage einer Vorbehandlung durch ultraschallunterstützte Emulsionsmikroextraktion und Verfestigung von schwimmenden organischen Tröpfchen.  |  Wang, H., et al. 2012. J Chromatogr A. 1253: 16-21. PMID: 22840825
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  5. Analyse von Aminosäuren in Tabak durch Derivatisierung und dispersive Flüssig-Flüssig-Mikroextraktion auf der Grundlage der Methode der Verfestigung schwimmender organischer Tröpfchen.  |  Li, G., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 243-7. PMID: 23623365
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  8. Isolierung und Charakterisierung von Pseudomonas spp. Stämmen, die Natriumdodecylsulfat effizient abbauen.  |  Furmanczyk, EM., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 1872. PMID: 29163375
  9. Pharmakoinformatischer Ansatz zur Erforschung des Antidot-Potenzials von Phytochemikalien gegen Bungarotoxin aus Indischem Krait, Bungarus caeruleus.  |  Rajendran, BK., et al. 2018. Comput Struct Biotechnol J. 16: 450-461. PMID: 30455855
  10. Zwei-Phasen-Waschung zur Lösung des allgegenwärtigen Problems der Kontaminationsverschleppung in kommerziellen Nukleinsäure-Extraktionskits.  |  Jue, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1940. PMID: 32029846
  11. Titanocene als Photoredox-Katalysatoren unter Verwendung von Grünlichtbestrahlung.  |  Zhang, Z., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9355-9359. PMID: 32216162
  12. Bestimmung von UV-Filtern in Abfallschlamm mit der QuEChERS-Methode, gefolgt von einer In-Port-Derivatisierung, gekoppelt mit GC-MS/MS.  |  Yücel, C., et al. 2022. Methods Protoc. 5: PMID: 36548134
  13. Verbesserung von Geschmacksvorstufen und flüchtigen Bestandteilen in unfermentierten Kakaobohnen durch Hydrolyse mit Bromelain.  |  Purbaningrum, K., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36832893
  14. Bestimmung der Veränderungen in den Metaboliten von Dendrobium officinale-Saft, der mit Starterkulturen fermentiert wurde, die Saccharomycopsis fibuligera FBKL2.8DCJS1 und Lactobacillus paracasei FBKL1.3028 enthalten, durch ungezielte Metabolomik.  |  Liu, W., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 67. PMID: 36918762

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2-Dodecanol, 5 g

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5 g
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