Date published: 2025-9-6

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2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde (CAS 50777-76-9)

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Alternative Namen:
(2-Formylphenyl)diphenylphosphine, o-(Diphenylphosphino)benzaldehyde
Anwendungen:
2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
50777-76-9
Molekulargewicht:
290.30
Summenformel:
C19H15OP
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-(Diphenylphosphino)benzaldehyd (DPPB) ist eine organische Phosphorverbindung, die in der organischen Synthese und Biochemie weit verbreitet ist. Seine außergewöhnliche Lewis-Säure und die Fähigkeit, sich effektiv an verschiedene Substrate zu binden und zu aktivieren, machen es zu einem sehr wertvollen Reagenz. Es zeigt katalytische Eigenschaften in organischen Reaktionen, insbesondere in der Synthese von Heterocyclen und Organometallverbindungen. Darüber hinaus trägt es erheblich zur Synthese von Peptiden, Peptidomimetika und chiralen Verbindungen bei. Die starke Lewis-Säure von 2-(Diphenylphosphino)benzaldehyd ermöglicht eine effiziente Bindung und Aktivierung einer Vielzahl von Substraten. Diese einzigartige Eigenschaft macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und Pharmazeutika. Darüber hinaus ermöglichen seine katalytischen Fähigkeiten die Erleichterung verschiedener Reaktionen, wie z.B. die Synthese von Heterocyclen und Organometallverbindungen.


2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde (CAS 50777-76-9) Literaturhinweise

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  2. Sintesi, caratterizzazione e attività biologica di tre complessi quadrato-planari di Ni(II) con etile (2E)-2-[2-(difenilfosfino)benzilidene]idrazinecarbossilato e pseudoalidi monodentati.  |  Milenković, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 68: 111-20. PMID: 23973823
  3. Imino-Phosphin-Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe: Synthese, Molekularstrukturen und Bewertung als Antitumormittel.  |  Motswainyana, WM., et al. 2013. J Inorg Biochem. 129: 112-8. PMID: 24099695
  4. Sintesi, caratterizzazione, calcolo DFT e attività biologica di complessi Ni(II) quadrato-planari con ligandi PNO tridentati e pseudoalidi monodentati. Parte II.  |  Milenković, M., et al. 2014. Eur J Med Chem. 87: 284-97. PMID: 25262049
  5. Studio del potenziale antitumorale di complessi di Ni(II) con acilidrazoni PNO tridentati di 2-(difenilfosfino)benzaldeide e pseudoalidi monodentati.  |  Čobeljić, B., et al. 2016. J Biol Inorg Chem. 21: 145-62. PMID: 26612231

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2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde, 1 g

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