Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Tetramethyl di-tBuXPhos
Anwendungen:
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl ist ein Ligand für die Palladium-katalysierte Amidierung von Arylchloriden
CAS Nummer:
857356-94-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
480.75
Summenformel:
C33H53P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl ist ein Ligand, der in einer Palladium-katalysierten Amidierung von Arylchloriden verwendet wird.


2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6) Literaturhinweise

  1. Pd-katalysierte Amidierung von Arylchloriden mit monodentaten Biarylphosphinliganden: eine kinetische, rechnerische und synthetische Untersuchung.  |  Ikawa, T., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13001-7. PMID: 17918833
  2. Synthese, biologische Aktivität und Bewertung der Wirkungsweise neuer antituberkulärer Benzofurobenzopyrane, die am A-Ring substituiert sind.  |  Termentzi, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5833-47. PMID: 20961671
  3. Rh/Pd-Katalyse mit chiralen und achiralen Liganden: Domino-Synthese von Aza-Dihydrodibenzoxepinen.  |  Friedman, AA., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9755-8. PMID: 23868558
  4. Gold(I)-katalysierte selektive Heterozyklisierung von propargylischen Thioharnstoffen: mechanistische Studie des kompetitiven Gold-Aktivierungsmodus.  |  Jiang, Y., et al. 2015. Chemistry. 21: 7675-81. PMID: 25829336
  5. Deprotometallierung-Jodolyse und berechnete CH-Azidität von 1,2,3- und 1,2,4-Triazolen. Anwendung auf die Synthese von Resveratrol-Analoga.  |  Nagaradja, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6355-63. PMID: 26344592
  6. Bifidenon: Struktur-Wirkungs-Beziehung und fortgeschrittener präklinischer Kandidat.  |  Huang, Z., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6736-6747. PMID: 29995409
  7. Effektive Werkzeuge für die metallkatalysierte, regiodivergente direkte Arylierung von (Hetero)arenen.  |  Huang, HY., et al. 2021. Chem Rec. 21: 343-356. PMID: 33332755
  8. Entdeckung des Oxadiazins FRM-024: Ein potenter ZNS-durchsetzungsfähiger Gamma-Sekretase-Modulator.  |  Bursavich, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 14426-14447. PMID: 34550687
  9. Die wenigen Auserwählten: Parallele Bibliotheksreaktionsmethoden für die Entdeckung von Arzneimitteln.  |  Dombrowski, AW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 1880-1897. PMID: 34780177
  10. Entwicklung neuer IP6K-Inhibitoren zur Behandlung von Fettleibigkeit und fettleibigkeitsbedingten Stoffwechselfunktionsstörungen.  |  Zhou, Y., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6869-6887. PMID: 35467861
  11. Entwurf und Synthese neuartiger Cereblon-Binder zur Verwendung beim gezielten Proteinabbau.  |  Norris, S., et al. 2023. J Med Chem. 66: 16388-16409. PMID: 37991844
  12. Entwicklung eines effizienten Weges zu Meiogynin A-inspirierten dualen Inhibitoren der anti-apoptotischen Proteine Bcl-xL und Mcl-1  |  Desrat, S., Remeur, C., & Roussi, F. 2015. Organic & biomolecular chemistry. 13(19): 5520-5531.
  13. Reaktionsbedingungen für direkte regiodivergente Arylierungen an C2- oder C5-Positionen von Oxazolen mit phosphinfreien Palladiumkatalysatoren  |  Shi, X., Soulé, J. F., & Doucet, H. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(20): 4748-4760.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl, 250 mg

sc-251740
250 mg
$92.00