2-Deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-arabino-hexose Propylene Dithioacetal (CAS 91294-64-3)

2-Deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-D-arabino-hexose Propylen-Dithioacetal ist ein strukturell kompliziertes Zuckerderivat, das in der synthetischen organischen Chemie häufig verwendet wird, insbesondere zur Untersuchung der Reaktivität und Stabilität von Desoxyzuckern. Der Einbau von Isopropylidenacetal-Gruppen sowohl an der 3,4- als auch an der 5,6-Position stabilisiert den Zuckerring und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen, so dass präzise chemische Manipulationen möglich sind. Die Propylendithioacetalgruppe am reduzierenden Ende erhöht die Thiol-Reaktivität des Moleküls, was es zu einem ausgezeichneten Kandidaten für die Untersuchung von Kopplungsreaktionen auf Thiolbasis macht, die bei der Synthese von Glykokonjugaten und anderen komplexen organischen Molekülen von Bedeutung sind. Diese Verbindung wird in erster Linie in der Forschung eingesetzt, die sich auf die Entwicklung neuer Synthesewege für Kohlenhydrate konzentriert und Einblicke in die Schutzstrategien gewährt, die die Integrität empfindlicher funktioneller Gruppen während strenger chemischer Prozesse erhalten. Ihre Verwendung erstreckt sich auch auf die Erforschung neuartiger Methoden zur Bindung von Zuckern an andere Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Biomaterialien, durch Thiol-En-Reaktionen, eine Technik, die in der Materialwissenschaft und bei der Verabreichung von Medikamenten wertvoll ist. Die Forscher setzen diese Verbindung auch ein, um die Auswirkungen von Zuckermodifikationen auf die physikalischen Eigenschaften der entstehenden Materialien zu untersuchen, was einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung biologisch abbaubarer Polymere und umweltfreundlicher chemischer Sensoren leistet.