2-Deoxy-1,3:4,5-di-O-isopropylidene-2-oxamoylamino-D-mannitol (CAS 128741-75-3)

2-Deoxy-1,3:4,5-di-O-isopropyliden-2-oxamoylamino-D-Mannitol ist ein multifunktionelles synthetisches Zuckerderivat, das hauptsächlich in der organisch-chemischen Forschung eingesetzt wird, wobei der Schwerpunkt auf der Untersuchung komplexer Glykosylierungsreaktionen und der Synthese neuartiger Glykokonjugate liegt. Die Struktur umfasst Isopropylidengruppen, die die vicinalen Diole des Mannitolmoleküls schützen und so den Zuckerring gegen raue chemische Umgebungen stabilisieren und selektive Modifikationen erleichtern. Die Oxamoylaminogruppe führt eine Stickstofffunktionalität ein, die besonders wertvoll für die Untersuchung nukleophiler Additionsreaktionen und die Bildung von Amidbindungen in biomimetischen Synthesen ist. Diese Verbindung dient als entscheidendes Werkzeug zur Erforschung neuer Dimensionen in der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren auf der Grundlage von Amidbindungen und Glycomimetika, die natürliche Kohlenhydratfunktionen nachahmen, jedoch mit verbesserter Stabilität und veränderten Eigenschaften. Die Forscher nutzen diese Verbindung, um die Wechselwirkung zwischen Zuckerhydroxylgruppen und verschiedenen Reagenzien zu untersuchen, was unser Verständnis der Reaktivität von Kohlenhydraten verbessert und die Entwicklung gezielter organischer Synthesestrategien ermöglicht. Solche Studien leisten einen wichtigen Beitrag zu den Bereichen Materialwissenschaft und Biotechnologie, in denen technisch hergestellte Zuckerderivate für die Entwicklung innovativer Materialien wie biologisch abbaubare Kunststoffe und reaktionsfähige Gelmatrizen von entscheidender Bedeutung sind. Diese Anwendungen sind streng forschungsorientiert und konzentrieren sich auf die grundlegenden Aspekte der Zuckerchemie und Materialentwicklung.