Date published: 2026-1-22

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2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7)

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CAS Nummer:
930-68-7
Molekulargewicht:
96.13
Summenformel:
C6H8O
Ergänzende Informationen:
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2-Cyclohexen-1-on ist eine chemische Verbindung, die als Reaktant in verschiedenen organischen Synthesereaktionen eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es Additionsreaktionen mit Nukleophilen, wie Grignard-Reagenzien oder Organolithiumverbindungen, eingeht, um neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Dies ermöglicht die Einführung funktioneller Gruppen und die Schaffung komplexer Molekülstrukturen. 2-Cyclohexen-1-on kann durch Reduktionsreaktionen zu Cyclohexanol umgesetzt werden, das wiederum als Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen kann.


2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7) Literaturhinweise

  1. Effetti della deplezione del glutatione da parte del 2-cicloesene-1-one sul potenziamento degli aminoacidi eccitatori indotto dal legame della proteina attivatrice-1 del DNA nell'ippocampo murino.  |  Ogita, K., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1905-15. PMID: 11259509
  2. Katalytische enantioselektive konjugierte Addition von Trimethylsilylacetylen an 2-Cyclohexen-1-on.  |  Kwak, YS. and Corey, EJ. 2004. Org Lett. 6: 3385-8. PMID: 15355058
  3. Asymmetrische Morita-Baylis-Hillman-Reaktion von Arylaldehyden mit 2-Cyclohexen-1-on, katalysiert durch chiralen Bis(thio)harnstoff und DABCO.  |  Shi, M. and Liu, XG. 2008. Org Lett. 10: 1043-6. PMID: 18284244
  4. Eine außergewöhnlich schnelle und selektive Hydrierung von 2-Cyclohexen-1-on in überkritischem Kohlendioxid.  |  Chatterjee, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 701-3. PMID: 19322427
  5. Beteiligung der Glucokinase-Inaktivierung an der Hemmung der Glukose-induzierten Insulinsekretion durch 2-Cyclohexen-1-on.  |  Miwa, I., et al. 1990. Diabetes. 39: 1170-6. PMID: 2210070
  6. Ein alternativer Ansatz zur para-C-H-Arylierung von Phenol: Palladium-katalysierte Tandem-γ-Arylierung/Aromatisierung von 2-Cyclohexen-1-on-Derivaten.  |  Imahori, T., et al. 2012. Org Lett. 14: 1172-5. PMID: 22296212
  7. Influenza delle condizioni di lavorazione sui profili aromatici dei frutti di gelso (Morus alba Linn) mediante l'analisi strumentale degli aromi e l'analisi sensoriale descrittiva.  |  Hwang, IS. and Kim, MK. 2020. Foods. 9: PMID: 32380639
  8. Ein integrierter Riesen-Polyoxometallat-Komplex für photothermisch verstärkte katalytische Oxidation.  |  Chen, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34301598
  9. Mechanismus der C-H-Bindungsaktivierung durch eine Pd(II)-(μ-O)-Au(0)-Struktur, die für heterogene Katalysatoren einzigartig ist.  |  Takei, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 394-406. PMID: 35252989
  10. Aufeinanderfolgende Reaktionen zur Herstellung von Tricarbonylverbindungen und deren synthetische Anwendungen.  |  Madroñero, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33235-33244. PMID: 35497560
  11. Immobilisierung von Ene-Reduktase in Polyvinylalkohol-Hydrogel.  |  Alagöz, D., et al. 2022. Protein J. 41: 394-402. PMID: 35715719
  12. Variazioni della composizione delle sostanze volatili durante la lavorazione di nove bucce di mandarino (Jiuzhi Chenpi) determinate mediante gascromatografia-spettrometria di mobilità ionica.  |  Fu, M., et al. 2022. Front Nutr. 9: 963655. PMID: 36091238
  13. Unterscheidung von Huangjiu mit unterschiedlichem Zuckergehalt aus verschiedenen Regionen auf der Grundlage gezielter Metabolomics-Analysen flüchtiger Carbonyl-Verbindungen.  |  Yu, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048277
  14. Das Artefenomel-Regioisomer RLA-3107 ist ein vielversprechender Wegbereiter für die Entdeckung von Endoperoxid-Antimalariamitteln der nächsten Generation.  |  Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383
  15. Fortschritte bei der Cu-katalysierten 1,4-Konjugataddition an Thiochromone.  |  Guo, F., et al. 2023. Catalysts. 13: PMID: 37293477

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2-Cyclohexen-1-one, 10 ml

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