Date published: 2025-9-11

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2-Chloroinosine (CAS 13276-43-2)

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Alternative Namen:
2-CIDO
Anwendungen:
2-Chloroinosine ist ein halogeniertes Nukleosid
CAS Nummer:
13276-43-2
Molekulargewicht:
302.67
Summenformel:
C10H11ClN4O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ein halogeniertes Nukleosid.


2-Chloroinosine (CAS 13276-43-2) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Lodenosin und seinem Hauptmetaboliten in menschlichem Plasma durch Flüssigchromatographie/Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Roth, JS., et al. 2000. J Mass Spectrom. 35: 1313-9. PMID: 11114090
  2. Bildung von 2-Chlorinoosin aus Guanosin durch Behandlung mit HNO(2) in Gegenwart von NaCl.  |  Suzuki, T., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 2937-41. PMID: 11597475
  3. Bestimmung der Desoxycytidin-Kinase-Aktivität in Zellhomogenaten mit einem nicht-radiochemischen Assay unter Verwendung der Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie; Identifizierung eines neuen Metaboliten von 2-Chlordesoxyadenosin.  |  Bierau, J., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 339-46. PMID: 15135110
  4. (15)N Doppelt markiertes Guanosin aus Inosin durch Ring-Öffnung-Ring-Schließung und Pd-katalysierte C-O- und C-N-Kreuzkupplungsreaktionen in einem Arbeitsgang.  |  Caner, J. and Vilarrasa, J. 2010. J Org Chem. 75: 4880-3. PMID: 20550202
  5. Untersuchungen zur Adenosin-Desaminase. 2. Spezifität und Wirkmechanismus der bovinen plazentaren Adenosin-Deaminase.  |  Maguire, MH. and Sim, MK. 1971. Eur J Biochem. 23: 22-9. PMID: 5127387
  6. Purin-Nukleoside. 8. Die Synthese von 2-Fluor- und 2-Chlorinoosin und bestimmten abgeleiteten Purin-Nukleosiden.  |  Gerster, JF. and Robins, RK. 1966. J Org Chem. 31: 3258-62. PMID: 5917472
  7. Die menschliche IMP-Dehydrogenase katalysiert die Dehalogenierung von 2-Fluor- und 2-Chloroinosin-5'-monophosphat in Abwesenheit von NAD.  |  Antonino, LC. and Wu, JC. 1994. Biochemistry. 33: 1753-9. PMID: 7906542
  8. N2-Aminierung von Guanin zu 2-Hydrazinohypoxanthin, eine neue in vivo Nukleinsäuremodifikation, die durch das Hepatokarzinogen 2-Nitropropan hervorgerufen wird.  |  Sodum, RS. and Fiala, ES. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1453-9. PMID: 9860487
  9. Synthese von 2′-Desoxyguanosin, das ein N2-Polyamin enthält  |  Ramasamy, K. S., Bakir, F., Baker, B., & Dan Cook, P. 1993. Journal of heterocyclic chemistry. 30(5): 1373-1377.
  10. Die Reaktion von NO mit Nukleinsäurebasen und ihre biologische Bedeutung  |  Pack, S. P., Suzuki, T., Ide, H., Kodaki, T., & Makino, K. 2005. Frontiers in Organic Chemistry. 1(1): 297-341.

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2-Chloroinosine, 100 mg

sc-220721
100 mg
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