Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Chloroethyl methacrylate (CAS 1888-94-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Methacrylic acid 2-chloroethyl ester
CAS Nummer:
1888-94-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
148.59
Summenformel:
C6H9ClO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Chloroethylmethacrylat (CEMA) dient als Monomer und zeigt eine hohe Flammbarkeit. Die Vielseitigkeit von CEMA ermöglicht seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Synthese von Polymeren, Copolymermaterialien und Klebstoffen. Darüber hinaus trägt CEMA als Schlüsselkomponente zur Synthese von Polyurethanen und Polyureas bei. Die Synthese von Polymeren und Copolymermaterialien beinhaltet die Reaktion von 2-Chloroethylmethacrylat mit anderen Monomeren, was zur Bildung einer Polymerkette führt. Diese Kette wird durch starke und stabile kovalente Bindungen zusammengehalten, die entstehen, wenn die Monomere miteinander reagieren. Die resultierenden kovalenten Bindungen verleihen der Polymerkette Stärke und Stabilität und tragen zu ihrer Gesamtstrukturintegrität bei.


2-Chloroethyl methacrylate (CAS 1888-94-4) Literaturhinweise

  1. Architektur von hyperverzweigten Polymeren, die aus einer Stearylmethacrylat-Sequenz bestehen, durch eine lebende radikalische Copolymerisation.  |  Murakami, T., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 323: 242-6. PMID: 18486945
  2. Verbesserte Verabreichung des makromolekularen Chemotherapeutikums RAPTA-C durch Konjugation an abbaubare polymere Mizellen.  |  Blunden, BM., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 4177-88. PMID: 24266669
  3. Konjugation von Arzneimitteln an zyklische Peptid-Polymer-Nanoröhrchen, die sich selbst zusammensetzen.  |  Blunden, BM., et al. 2014. Chemistry. 20: 12745-9. PMID: 25146103
  4. Intramolekulare Vernetzungsmethoden für die Synthese von Polymer-Nanopartikeln.  |  Mavila, S., et al. 2016. Chem Rev. 116: 878-961. PMID: 26270435
  5. Effetti antimetastatici di micelle polimeriche coniugate con RAPTA-C su cellule tumorali mammarie bidimensionali (2D) e sferoidi tumorali multicellulari tridimensionali (3D).  |  Lu, H., et al. 2016. Acta Biomater. 32: 68-76. PMID: 26689468
  6. Seltenerdmetall-vermittelte Präzisionspolymerisation von Vinylphosphonaten und konjugierten stickstoffhaltigen Vinylmonomeren.  |  Soller, BS., et al. 2016. Chem Rev. 116: 1993-2022. PMID: 26718632
  7. Einzelkettige Polymer-Nanopartikel für die kontrollierte Abgabe von Medikamenten und die gezielte Bildgebung.  |  Kröger, APP. and Paulusse, JMJ. 2018. J Control Release. 286: 326-347. PMID: 30077737
  8. Tetrathiafulven-haltige Polymere für die gleichzeitige nicht-kovalente Modifikation und elektronische Modulation von MoS2-Nanomaterialien.  |  Selhorst, RC., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4698-4705. PMID: 30155118
  9. Ein Dual-Targeting-Dendrimer-vermitteltes siRNA-Transportsystem für wirksames Gen-Silencing in der Krebstherapie.  |  Dong, Y., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 16264-16274. PMID: 30346764
  10. Niedrigdimensionale Nanomaterialien für antibakterielle Anwendungen.  |  Hu, XL., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3640-3661. PMID: 33870985
  11. Synthese und physikalisch-chemische Eigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf Basis von Acrylat-Anionen.  |  Fedotova, VS., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36501542
  12. Poly(disulfid)e auf Liponsäurebasis als vielseitige Vektoren für die Verabreichung von Biomolekülen und ihre Anwendung in der Tumorimmuntherapie.  |  Hei, MW., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 3210-3222. PMID: 37150945

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Chloroethyl methacrylate, 10 g

sc-265634
10 g
$160.00