Date published: 2025-10-23

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2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1)

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CAS Nummer:
73568-27-1
Reinheit:
96%
Molekulargewicht:
205.64
Summenformel:
C11H8ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Chlor-6-methylchinolin-3-carboxaldehyd ist eine synthetische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung zur Untersuchung biologischer Prozesse eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung kovalenter Addukte mit nukleophilen Aminosäuren, insbesondere Cystein- und Lysinresten, was die Modifizierung und Markierung von Proteinen und Peptiden ermöglicht. Diese Eigenschaft macht es zu einem wertvollen Reagenz für die Untersuchung von Proteinstruktur und -funktion, Protein-Protein-Wechselwirkungen und posttranslationalen Modifikationen. Forscher verwenden diese Verbindung zur Untersuchung von Enzymkatalyse, Proteinfaltung und zellulären Signalwegen sowie zur Entwicklung neuer Biokonjugationsmethoden und Affinitätssonden. Sie reagiert mit spezifischen Aminosäureresten und ermöglicht so die Untersuchung von Proteinfunktionen und -interaktionen. Diese Verbindung wurde in verschiedenen Forschungsbereichen, darunter Biochemie, Molekularbiologie und Zellbiologie, eingesetzt, um unser Verständnis biologischer Systeme zu verbessern.


2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1) Literaturhinweise

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2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde, 5 g

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