2-Chloro-5-nitrophenyl isothiocyanate (CAS 57135-68-9)
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2-Chlor-5-nitrophenylisothiocyanat dient als Reagenz in der chemischen Synthese, insbesondere bei der Modifizierung organischer Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Reaktion der Isothiocyanatgruppe mit Nucleophilen, wie Aminen oder Thiolen, zur Bildung von Thioharnstoff- oder Dithiocarbamatderivaten. 2-Chlor-5-nitrophenyl-isothiocyanat kann verwendet werden, um die funktionelle Isothiocyanatgruppe in verschiedene organische Moleküle einzuführen, was die Synthese verschiedener Verbindungen mit veränderten Eigenschaften ermöglicht. Die Isothiocyanatgruppe reagiert mit nucleophilen funktionellen Gruppen in den Zielmolekülen, was zur Bildung neuer kovalenter Bindungen führt. Diese Reaktivität ermöglicht es, organische Verbindungen zu modifizieren, um neue Materialien zu schaffen oder Struktur-Wirkungsbeziehungen zu untersuchen. Auf diese Weise spielt 2-Chlor-5-nitrophenylisothiocyanat eine besondere Rolle bei der Funktionalisierung organischer Moleküle im Rahmen experimenteller Anwendungen und erleichtert die Synthese neuartiger Verbindungen für Forschungs- und Entwicklungszwecke.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Chloro-5-nitrophenyl isothiocyanate, 1 g | sc-281658 | 1 g | $35.00 |