Date published: 2025-9-8

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2-Chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane (CAS 14812-59-0)

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Alternative Namen:
Phosphorochloridous acid cyclic tetramethylethylene ester
Anwendungen:
2-Chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane ist ein Phosphitylator für Alkohole und heteroatomare Nukleophile
CAS Nummer:
14812-59-0
Molekulargewicht:
182.59
Summenformel:
C6H12ClO2P
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Chlor-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan (CDMP) wird zur Phosphitylierung von Alkoholen und heteroatomaren Nukleophilen verwendet, was zur Bildung nützlicher Glycosyldonoren und Liganden führt. Es wird auch in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt, darunter die Synthese organischer Verbindungen und die Untersuchung von Enzymkinetik, Protein-Protein-Interaktionen sowie die Struktur und Funktion von Proteinen und Nukleinsäuren. CDMP wirkt als Katalysator in vielen biochemischen Reaktionen, kann die Aktivität bestimmter Enzyme hemmen und hat einen Einfluss auf die Expression bestimmter Gene.


2-Chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane (CAS 14812-59-0) Literaturhinweise

  1. Schnelles quantitatives Analyseinstrument zur Charakterisierung der Biodieselherstellung.  |  Nagy, M., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 3883-7. PMID: 20235605
  2. Oxidation von Isoeugenol durch Salen-Komplexe mit sperrigen Substituenten.  |  Salanti, A., et al. 2010. Int J Mol Sci. 11: 912-26. PMID: 20479991
  3. Eine hochauflösende Phosphor-31-Kernspinresonanz (NMR)-Spektroskopie-Methode für die Nicht-Phosphor-Marker von chemischen Kampfstoffen.  |  Mazumder, A., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 402: 1643-52. PMID: 22160203
  4. Gleichzeitige Bestimmung von phenolischen Verbindungen und Triterpensäuren in wild wachsendem Oregano in Griechenland durch 31P-NMR-Spektroskopie.  |  Agiomyrgianaki, A. and Dais, P. 2012. Magn Reson Chem. 50: 739-48. PMID: 23001915

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