Date published: 2025-10-4

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2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilide (CAS 6967-29-9)

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Alternative Namen:
2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide
CAS Nummer:
6967-29-9
Molekulargewicht:
225.71
Summenformel:
C12H16ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilid spielt eine Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese zahlreicher organischer Verbindungen und dient als Katalysator in diversen chemischen Reaktionen. Insbesondere hat diese Verbindung vielversprechende anti-krebsaktive Eigenschaften gezeigt, wie durch ihre Fähigkeit, das Wachstum verschiedener Krebszelllinien zu hemmen, belegt wurde. Darüber hinaus hat 2-Chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamid Aufmerksamkeit in der Forschung zu neurologischen Störungen erhalten, aufgrund seines Potenzials, die Amyloid-β-Spiegel zu reduzieren. Obwohl der genaue Wirkmechanismus noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass er durch die Hemmung bestimmter Enzyme, die an der Glucose- und Fettsäure-Metabolismus beteiligt sind, wirkt.


2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilide (CAS 6967-29-9) Literaturhinweise

  1. Hapten-Design bei der Entwicklung von kompetitiven enzymatischen Immunosorbent-Assays für genotoxische Metaboliten von Alachlor.  |  Tessier, DM. and Clark, JM. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3925-33. PMID: 10552745
  2. Auslaugungseigenschaften einiger Abbauprodukte von Alachlor und Metolachlor.  |  Fava, L., et al. 2000. Chemosphere. 41: 1503-8. PMID: 11057589
  3. Bestimmung von Alachlor und zwei Metaboliten in Grundwasser mittels Festphasen- und einer neuen Mikro-Flüssig-Flüssig-Extraktionsmethode  |  Heyer, R., Zapf, A., & Stan, H. J. 1995. Fresenius' journal of analytical chemistry. 351: 752-757.
  4. Rhizobakterien mit ungewöhnlich hoher Aryl-Acylamidase-Aktivität  |  Hoagland, R. E., & Zablotowicz, R. M. 1995. Pesticide Biochemistry and Physiology. 52(3): 190-200.

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2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilide, 5 g

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5 g
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