2-Chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (CAS 3839-48-3)
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2-Chlor-2,4,6-cycloheptatrien-1-on ist eine Verbindung, die wegen ihrer interessanten chemischen Reaktivität im Bereich der organischen Chemie untersucht wird, insbesondere als Dienophil in Diels-Alder-Reaktionen. Die Forscher erforschen seine Rolle bei Cycloadditionen, bei denen es verschiedene polyzyklische Strukturen bilden kann, die für die Synthese von Naturstoffen und komplexen organischen Molekülen von Bedeutung sind. Die Verbindung ist auch für Studien im Zusammenhang mit Aromatizität und Nichtaromatizität von Interesse, da ihre strukturellen Merkmale die Erforschung elektronischer Effekte in zyklischen Systemen ermöglichen. Untersuchungen zur Reaktivität von 2-Chlor-2,4,6-cycloheptatrien-1-on mit verschiedenen nukleophilen und elektrophilen Agenzien bieten Einblicke in die Synthese von chlorierten aromatischen Verbindungen. Diese Forschung hat Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Materialien mit potenziellem Nutzen für die Entwicklung von elektronischen Geräten, Farbstoffen und modernen Polymeren.
2-Chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (CAS 3839-48-3) Literaturhinweise
- Verbindungen, die gegen die Tetracyclin-Resistenz-Effluxpumpe selektieren. | Stone, LK., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 902-904. PMID: 27642863
- Synthese und entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften von 2-Amino-1H-Benzimidazol- und 1,2-Dihydro-2-iminocycloheptimidazol-Derivaten. | Taniguchi, K., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 301-9. PMID: 8500198
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2-Chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one, 1 g | sc-230109 | 1 g | $77.00 |