Date published: 2025-9-6

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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9)

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Alternative Namen:
2-Chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride
Anwendungen:
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride wird für die Synthese von Macroviracin A, Cycloviracin B1, zyklischen Silanen und anderen verwendet
CAS Nummer:
37091-73-9
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
169.05
Summenformel:
C5H10Cl2N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9) Literaturhinweise

  1. Modifizierte Guanidine als potenzielle chirale Superbasen. 2. Herstellung von 1,3-unsubstituierten und 1-substituierten 2-Iminoimidazolidin-Derivaten und einem verwandten Guanidin durch die 2-Chlor-1,3-dimethylimidazoliniumchlorid-induzierte Cyclisierung von Thioharnstoffen.  |  Isobe, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7774-8. PMID: 11073580
  2. Modifizierte Guanidine als potenzielle chirale Superbasen. 3. Herstellung von 1,4,6-Triazabicycloocten-Systemen und 1,4-disubstituierten 2-Iminoimidazolidinen durch die 2-Chlor-1,3-dimethylimidazoliniumchlorid-induzierte Cyclisierung von Guanidinen mit einem Hydroxyethyl-Substituenten.  |  Isobe, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7779-85. PMID: 11073581
  3. Strukturzuweisung, Totalsynthese und antivirale Bewertung von Cycloviracin B1.  |  Fürstner, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13132-42. PMID: 14570487
  4. Synthetische Studien über Macroviracin A: eine schnelle Konstruktion eines dem Kern entsprechenden makrozyklischen C(42)-Dilactons.  |  Takahashi, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4509-15. PMID: 15202909
  5. Direkte dehydrierende Pyridylthio-Glykosidierung von ungeschützten Zuckern in wässrigen Medien unter Verwendung von 2-Chlor-1,3-dimethylimidazoliniumchlorid als Kondensationsmittel.  |  Yoshida, N., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 1876-85. PMID: 21604376
  6. Effiziente und kostengünstige Synthese von 15N-markierten 2-Azido-1,3-dimethylimidazolinium-Salzen unter Verwendung von Na15NO2 anstelle von Na15NNN.  |  Gwak, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6556-6560. PMID: 38371833
  7. Direkte Synthese von 1,6-Anhydrozuckern aus ungeschützten Glycopyranosen unter Verwendung von 2-Chlor-1,3-dimethylimidazoliniumchlorid  |  Tanaka, T., Huang, W. C., Noguchi, M., Kobayashi, A., & Shoda, S. I. 2009. Tetrahedron Letters. 50(18): 2154-2157.
  8. Schutzfreie Synthese von Glykosyldithiocarbamaten in wässrigen Medien unter Verwendung eines 2-Chlorimidazolinium-Reagens  |  Li, G., Noguchi, M., Kashiwagura, H., Tanaka, Y., Serizawa, K., & Shoda, S. I. 2016. Tetrahedron Letters. 57(31): 3529-3531.
  9. Effiziente Synthese von α-Glycosylchloriden mit 2-Chlor-1,3-dimethylimidazoliniumchlorid: Ein praktisches Protokoll für die schnelle Ein-Topf-Glykosylierung  |  Tatina, M. B., Khong, D. T., & Judeh, Z. M. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(19): 2208-2213.

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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, 5 g

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