Date published: 2025-9-14

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2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8)

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Anwendungen:
2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone wird für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen verwendet
CAS Nummer:
492-30-8
Molekulargewicht:
162.14
Summenformel:
C6H10O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lacton, ein Derivat der D-Ribose, hat aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen das Interesse der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Einer der wichtigsten Wirkmechanismen ist seine Rolle als Vorläufer bei der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden, den wesentlichen Bestandteilen von DNA und RNA. Forscher haben seine Nützlichkeit als Baustein für die Herstellung modifizierter Nukleoside mit verbesserten Eigenschaften wie erhöhter Stabilität und Bioaktivität untersucht, die in der Nukleinsäurediagnostik und der Materialwissenschaft Anwendung finden könnten. Darüber hinaus weist 2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lacton antioxidative Eigenschaften auf, die auf seine Fähigkeit zurückzuführen sind, freie Radikale abzufangen und durch oxidativen Stress verursachte Schäden zu verhindern. Diese antioxidative Wirkung hat das Interesse an potenziellen Anwendungen in der Lebensmittelkonservierung, in der Kosmetik und in Nahrungsergänzungsmitteln geweckt. Darüber hinaus wurde in Studien seine Rolle als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese untersucht, der die enantioselektive Herstellung komplexer organischer Moleküle ermöglicht. Insgesamt machen die vielfältigen Eigenschaften von 2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lacton es zu einer vielseitigen Chemikalie, die in der Forschung in den Bereichen Nukleosidchemie, Biochemie, Materialwissenschaft und organische Synthese eingesetzt wird.


2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8) Literaturhinweise

  1. 2-Substituierte 1-Azabicycloalkane, eine neue Klasse von nicht-opiatischen antinozizeptiven Wirkstoffen.  |  Carson, JR., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2855-63. PMID: 1495016
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  4. Kohlenstoffverzweigte Kohlenhydratchirone: praktischer Zugang zu beiden Enantiomeren von 2-C-Methylribono-1,4-lacton und 2-C-Methylarabinonolacton  |  Kathrine V. Booth a, Filipa P. da Cruz a, David J. Hotchkiss a, Sarah F. Jenkinson a, Nigel A. Jones a, Alexander C. Weymouth-Wilson b, Robert Clarkson b, Thomas Heinz c, George W.J. Fleet a. 2008. Tetrahedron: Asymmetry. 19: 2417-2424.

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2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220708
500 mg
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